Διαφορά και εφαρμογή EDTA αντιπηκτικών αίματος dipotassium και του τρικαλίου

Αντιπηκτικά αίματος,Διποτάσιο EDTAΗ αρχή του αντιπηκτικού είναι να χρησιμοποιείται η EDTA για να χηλατίζει το ιόν Ca στο αίμα,ώστε να αποφευχθεί η αντίδραση πήξης και να επιτευχθεί αντιπηκτική δράσηΛόγω της διαφοράς ενός ατόμου καλίου στη χημική σύνθεση, είναι διαφορετικές στην εφαρμογή.

Η Διεθνής Επιτροπή για την Τυποποίηση της Αιμολογίας και η NCCLS (CLSI) συνιστούν το K2 EDTA ως ειδικό αντιπηκτικό για τον αριθμό των αιμοσφαιρίων και τη μέτρηση του όγκου.

● εάν η συγκέντρωση του EDTA αυξηθεί, το K3 EDTA είναι πιο πιθανό να προκαλέσει συρρίκνωση των ερυθροκυττάρων από το K2 EDTA. (όταν η συγκέντρωση του K3 EDTA φτάσει τα 7, 5 mg/ ml, το 11% των ερυθρών αιμοσφαιρίων θα συρρικνωθεί).

● εάν το δείγμα τοποθετηθεί για ένα χρονικό διάστημα, το K3 EDTA είναι πιο πιθανό να προκαλέσει το πρόβλημα της αύξησης του όγκου των κυττάρων από το K2 EDTA (4 ώρες, αύξηση του όγκου κατά 1,6%).

● Η K3 EDTA είναι πιο πιθανό να μειώσει τον μέσο σωματιδιακό όγκο (MCV) από την K2 EDTA (συνήθως με αρνητική απόκλιση - 0,1 έως - 1, 3% σε σύγκριση με την K2 EDTA)

● εάν η K3 EDTA χρησιμοποιείται ως υγρή πρόσθετη ουσία, θα προκαλέσει αραίωση του δείγματος.είναι 1-2% χαμηλότερα από το K2 EDTA ως αντιπηκτικό.

● χρησιμοποιώντας ορισμένα αναλυτικά εργαλεία, το K3 EDTA θα μειώσει τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων σε υψηλότερη συγκέντρωση.Κ3 EDTAΩστόσο, όπως προαναφέρθηκε, αναφέρθηκε επίσης σφάλμα 1-2% λόγω αραίωσης.

Υπάρχουν διαφορές στο pH των περιβαλλοντικών τιμών στα οποία το κάλιο 2 και 3 είναι σταθερό.2, το pH του υδατικού του διαλύματος πρέπει να είναι περίπου 4.8, και το pH του EDTA 3 καλίου πρέπει να ελέγχεται σε ένα αδύναμο αλκαλικό περιβάλλον 6,2-10.2Συνήθως το pH του υδατικού διαλύματος πρέπει να είναι περίπου 7.5Όσον αφορά τη διαλυτότητα, η διαλυτότητα του tripotassium EDTA είναι υψηλότερη από εκείνη του διποτάσιου και αυτή του διποτάσιου είναι υψηλότερη από αυτή του δινοτρίου.

Από το 2005, η τεχνολογία Desheng έχει αναπτύξει και παράγει αντιδραστήρια διαγνωστικής δοκιμής in vitro, όπως τζελ διαχωρισμού, ηπαρίνη, αλάτι καλίου EDTA κλπ. Έχει μια βαθιά έρευνα για τα νέα αντιδραστήρια του Trinder,βιτρίνη, Tris και luminol, acridine ester και άλλα biobuffers όπως χρωμογενές υπόστρωμα TOS, Maos, κλπ., και έχει επαγγελματικό πλεονέκτημα στην ανεξάρτητη έρευνα και ανάπτυξη και σύνθεση.