Πώς να εξετάσει τα δείγματα δοκιμής που περιέχουν το νέο coronavirus

Η διαδικασία επεξεργασίας των ιατρικών αποβλήτων στα ιατρικά όργανα περιλαμβάνει κυρίως: ταξινομημένη συλλογή, επεξεργασία χυτρών πιέσεως, μεταφορά νοσοκομείων, προσωρινή αποθήκευση, και μεταφορά για τη συγκεντρωμένη διάθεση. Για να καθορίσει εάν ένας ασθενής που υποψιάζεται της νέας στεφανιαίας πνευμονίας είναι μολυσμένος με το νέο coronavirus από την αιτιολογία, και για να αξιολογήσει τον όρο του ασθενή, είναι απαραίτητο να συλλεχθούν τα δείγματα με την υλική λύση συντήρησης ιών ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος για τη δοκιμή. Τα δοκιμασμένα δείγματα περιλαμβάνουν τις nasopharyngeal πατσαβούρες, πτύελο, αίμα, ούρα, το κ.λπ. Desheng μπορεί να παρέχει τα διάφορα υλικά ανίχνευσης για τη λύση συντήρησης ιών, τις nasopharyngeal πατσαβούρες, και τους μίας χρήσης σωλήνες δειγματοληψίας.

Μετά από να ολοκληρώσουν τη δοκιμή, πώς οι επιθεωρητές χειρίζονται αυτά τα virus-containing δείγματα;

MEDIA μεταφορών ιών Desheng και μίας χρήσης σωλήνας δειγματοληψίας

1. Αποστειρώστε το δείγμα

Μετά από το ξέσπασμα της νέας επιδημίας πνευμονίας κορωνών, το νοσοκομείο του Πεκίνου You'an υποδείχθηκε ως οριζόμενο νοσοκομείο για να θεραπεύσει τους ασθενείς με τις επιβεβαιωμένες και πιθανές περιπτώσεις. Ο ερευνητής Zhao Yan, διευθυντής του κλινικού εργαστηρίου του νοσοκομείου, είπε σε μια συνέντευξη με έναν δημοσιογράφο από την επιστήμη και την τεχνολογία καθημερινά: «Αφότου έχουν ολοκληρώσει οι επιθεωρητές τη δοκιμή δειγμάτων, τα ιατρικά απόβλητα που παράγονται είναι κυρίως τα δείγματα μετά από τη δοκιμή και τα πειραματικά απόβλητα που παράγονται κατά τη διάρκεια της δοκιμής (όπως τα δείγματα στερεών αποβλήτων). Εμπορευματοκιβώτια, άκρες σιφωνίων, κ.λπ.), καθώς επίσης και το υγρό αποβλήτων που παράγεται κατά τη διάρκεια του πειράματος του εξοπλισμού επιθεώρησης. Τα ιατρικά απόβλητα που παράγονται είναι ταξινομημένα ως μολυσματικά ιατρικά απόβλητα σύμφωνα με το «ιατρικό κατάλογο ταξινόμησης αποβλήτων.»

Σύμφωνα με τους «ιατρικούς κανονισμούς διαχείρησης αποβλήτων» και τους σχετικούς κανονισμούς, για τα δείγματα, τα αναλώσιμα, τα υγρά εργαστηριακών αποβλήτων και άλλα απόβλητα υψηλός-κινδύνου που μπορούν να περιέχουν τα παθογόνα στα ιατρικά απόβλητα, οι εργαστηριακοί ελεγκτές πρέπει να εκτελέσουν τη αποστείρωση ατμού πίεσης ή τη χημική απολύμανση στο εργαστήριο. Τα δείγματα μετά από τη δοκιμή και τα αναλώσιμα αποβλήτων σε επαφή με τα δείγματα κατά τη διάρκεια της δοκιμής θα αποστειρωθούν από τον ατμό πίεσης. Όσον αφορά στο μολυσματικό υγρό αποβλήτων, πρέπει να ενυδατωθεί σε ένα απολυμαντικό με μια αποτελεσματική περιεκτικότητα σε χλώριο 0,55%, και μετά από τη αποστείρωση η επίδραση ελέγχεται, απαλλάσσεται στο σύστημα εργαστηριακής κατεργασίας ύδατος. «Πρέπει να σημειωθεί ότι η αποστείρωση ατμού πίεσης δεν είναι κατάλληλη για όλα τα ιατρικά απόβλητα. Η αποστείρωση ατμού πίεσης είναι κυρίως κατάλληλη για την επεξεργασία των μολυσματικών και αποβλήτων καταστροφής, αλλά όχι για τα παθολογικά απόβλητα, τα χημικά απόβλητα και τα φαρμακευτικά απόβλητα. «Zhao Yan εν λόγω.

2. Κάνετε την εγγραφή και κεντρικά το κατάστημα

Το κλινικό εργαστηριακό κέντρο του τμήματος υγείας της επαρχίας Henan και του εργαστηριακού τμήματος του πρώτου συμβεβλημένου νοσοκομείου του πανεπιστημίου Zhengzhou εξέδωσε τις «νέες διαδικασίες εργαστηριακής δοκιμής δειγμάτων Coronavirus και Biosafety επεξεργασίας» (εφεξής αναφερόμενος ως «επεξεργασία των διαδικασιών»), οι οποίες ανέφεραν ότι ειδικές συσκευάζοντας τσάντες για τα ιατρικά απόβλητα, πρέπει να υπάρξουν προειδοποιητικά σημάδια στην εξωτερική επιφάνεια του κιβωτίου sharps. Προτού να περιληφθούν τα ιατρικά απόβλητα, η προσεκτική επιθεώρηση πρέπει να πραγματοποιηθεί για να εξασφαλίσει ότι είναι απαλλαγμένα από τη ζημία και τη διαρροή.

Ο ιατρικός κάδος αποκομιδής αποβλήτων πρέπει να είναι τύπος πενταλιών με την κάλυψη. Κάθε συσκευάζοντας τσάντα και sharps κιβώτιο πρέπει να συνδεθούν ή να επισυναφθούν με μια κινεζική ετικέτα. Το περιεχόμενο της ετικέτας περιλαμβάνει: τα ιατρικά απόβλητα που παράγουν τη μονάδα, που παράγει το τμήμα, την ημερομηνία παραγωγής, την κατηγορία, και τις ειδικές οδηγίες πρέπει να μαρκαριστούν με τη «νέα πνευμονία μόλυνσης coronavirus».

Επιπλέον, οι επιθεωρητές πρέπει αυστηρά να καταχωρήσουν τα ιατρικά απόβλητα μετά από τη αποστείρωση ατμού πίεσης. Αναφέρεται ότι το περιεχόμενο της εγγραφής περιλαμβάνει την πηγή, τον τύπο, το βάρος ή την ποσότητα των ιατρικών αποβλήτων, το χρόνο της παράδοσης, τον τελικό προορισμό και την υπογραφή του προσώπου υπεύθυνου, με την ειδική ένδειξη της «νέας coronavirus-μολυσμένης πνευμονίας» ή της «νέας κορώνας». Οι πληροφορίες εγγραφής πρέπει να κρατηθούν για 3 έτη. Το Zhao Yan είπε στο δημοσιογράφο της επιστήμης και η τεχνολογία καθημερινά ότι η προσωρινή αποθήκευση των ιατρικών αποβλήτων στα ιατρικά όργανα δεν υπερβαίνει 24 ώρες, και έπειτα αυτό μεταφέρεται με τα ειδικά ιατρικά οχήματα μεταφορών αποβλήτων στην τελική ιατρική μονάδα διάθεσης αποβλήτων για τη συγκεντρωμένη διάθεση.

3. Αποτρέψτε τη διαρροή ιών και εξασφαλίστε βιολογική ασφάλεια

Ο τυποποιημένος χειρισμός των δειγμάτων ιών περιλαμβάνει τη βιολογική ασφάλεια. Στην ιστορία, έχουν υπάρξει γεγονότα στα οποία οι άνθρωποι μολύνθηκαν λόγω της ανάρμοστης εργαστηριακής διαχείρισης, με συνέπεια μια διαρροή ιών. Σύμφωνα με τους σχετικούς κανονισμούς της χώρας μου, ο νέος ιός κορωνών ανήκει στον καθορισμό των ιδιαίτερα παθογόνων παθογόνων μικροοργανισμών. Το άρθρο 33 των «κανονισμών» σαφώς δηλώνει ότι η καθιέρωση των εργαστηρίων που συμμετέχονται στις πειραματικές δραστηριότητες σχετικές με τους ιδιαίτερα παθογόνους παθογόνους μικροοργανισμούς πρέπει να καθιερώσει ένα υγιές σύστημα ασφαλείας και να εγκρίνει τα μέτρα ασφάλειας για να αποτραπεί η κλοπή και η κλοπή των ιδιαίτερα παθογόνων παθογόνων μικροοργανισμών. Ληστεμένος, που χάνονται, ή που διαρρέουν για να εξασφαλίσουν την ασφάλεια του εργαστηρίου και των παθογόνων μικροοργανισμών του.

Εάν το παθογόνο εργαστήριο μικροοργανισμών διαρρεύσει τους ιδιαίτερα παθογόνους μικροοργανισμούς, το εργαστηριακό προσωπικό θα λάβει αμέσως τα μέτρα ελέγχου για να αποτρέψει τη διάδοση των ιδιαίτερα παθογόνων μικροοργανισμών, και να υποβάλει έκθεση στο όργανο ή το προσωπικό αρμόδιο για τον έλεγχο εργαστηριακής μόλυνσης.