ΚΙΝΑ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Εταιρικές ειδήσεις

Τα παράγωγα εστέρα ακριδίνης είναι μια κατηγορία chemiluminescence αντιδραστηρίων με την υψηλή κβαντική παραγωγή. Λόγω των χαμηλών απαιτήσεων ιδρυτών, του χαμηλού υποβάθρου και του θορύβου, και της υψηλής ευαισθησίας τους κατά τη διάρκεια της luminescence διαδικασίας, χρησιμοποιούνται συχνά κλινικά immunoassays. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μοριακοί έλεγχοι νουκλεϊνικού οξέος για να μετρήσει τη δραστηριότητα των βιολογικών ενζύμων ή άλλων εφαρμογών. Μπορεί να ονομάσει τα αντισώματα και χρησιμοποιείται ευρέως immunoassays. Τέτοιες ενώσεις μπορούν γρήγορα να παραγάγουν chemiluminescence παρουσία του υπεροξειδίου υδρογόνου και να έχουν την υψηλή chemiluminescence αποδοτικότητα. Επιπλέον, επειδή οι εστέρες ακριδίνης έχουν μια δομή παρόμοια με τους εστέρες ακετοφαινονών και έχουν έναν ενιαίο δεσμό εστέρα, η ευαισθησία ανίχνευσης είναι υψηλή, έτσι μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανίχνευση της ενζυμικής δραστηριότητας.   Σαν αποδοτικό φωταυγές αντιδραστήριο, ο εστέρας acridinium έχει ένα ευρύ φάσμα των εφαρμογών κλινικό immunoassay, την ανάλυση DNA, το βιολογικό προσδιορισμό ενζυμικής δραστηριότητας, κ.λπ. Αυτό το άρθρο εστιάζει στην εφαρμογή των εστέρων ακριδίνης στον προσδιορισμό DNA. Οι εστέρες Acridinium μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη γενετική δοκιμή ή τη μικροβιακή δοκιμή από την άποψη του DNA.   Εφαρμογή του εστέρα acridinium στον προσδιορισμό DNA: Οι εστέρες ακριδίνης μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να ονομάσουν oligonucleotide τους ελέγχους τεμαχίων για τις γενετικές ή μικροβιακές δοκιμές. Οι ενώσεις εστέρα ακριδίνης είναι πολύ κατάλληλες για τα σκέλη DNA για να κάνουν τους φωταυγείς ελέγχους DNA. Τα σύγχρονα αποτελέσματα ιατρικής έρευνας δείχνουν ότι πολλές ασθένειες όπως ο καρκίνος και οι γενετικές ασθένειες συσχετίζονται με τις μεταλλαγές DNA, και πολλές μολυσματικές ασθένειες προκαλούνται από τους ιούς, τα βακτηρίδια ή τα παράσιτα στο περιβάλλον. Η ανάλυση του συγκεκριμένου DNA ακολουθίας των ιών είναι ευεργετικός έλεγχος της επιδημίας. Η ανίχνευση των μεταλλαγών ακολουθίας και βάσεων DNA στην αλυσίδα της έχει την εκτεταμένη σημασία στη διαλογή γονιδίων, την έγκαιρη διάγνωση και τη θεραπεία των γενετικών ασθενειών, και τον παθογόνο προσδιορισμό γονιδίων.   Στην ανάλυση υβριδοποίησης νουκλεϊνικού οξέος, η προετοιμασία των επονομαζόμενων ελέγχων με την ισχυρή ιδιομορφία και την υψηλή ευαισθησία είναι το κλειδί στην επιτυχή ανάλυση υβριδοποίησης νουκλεϊνικού οξέος. Τα παράγωγα εστέρα Acridinium μπορούν να ονομαστούν άμεσα στους ελέγχους νουκλεϊνικού οξέος χωρίς την ανάγκη για τους καταλύτες και η luminescence κβαντική παραγωγή δεν επηρεάζεται. Επιπλέον, υπό ορισμένες προϋποθέσεις, ο επονομαζόμενος εστέρας acridinium το single-stranded DNA υδρολύεται και καταστρέφεται, και μόνο ο double-stranded προστατευμένος εστέρας acridinium που διαμορφώνεται από την υβριδοποίηση μπορεί να παραγάγει chemiluminescence, και η ολόκληρη διαδικασία υβριδοποίησης μπορεί να ελεγχθεί χωρίς χωρισμό.   Με βάση αυτήν την αρχή, μερικοί ερευνητές έχουν καθιερώσει μια νέα microarray μέθοδο γονιδίων για την ανίχνευση προστασίας υβριδοποίησης της διυδρογενάσης και του ασθένεια-σχετικού με την γονιδίου ApoE αλδεΰδης του Alzheimer. Αυτή η μέθοδος σχεδίασε δύο biotin-επονομαζόμενους ελέγχους DNA για να ανιχνεύσει τον πολυμορφισμό περιοχών A/G της διυδρογενάσης αλδεΰδης, και τρεις biotin-επονομαζόμενοι έλεγχοι DNA χρησιμοποιήθηκαν για να ανιχνεύσουν C/T επί δύο τόπων του πολυμορφισμού ApoE, να ονομάσουν τον εστέρα acridinium επί του τόπου μεταλλαγής, και να καθορίσουν έπειτα τον έλεγχο DNA στο microtiter πιάτο που ντύθηκε με το streptavidin. Μόνο όταν το DNA στόχων και το DNA ελέγχων εντελώς αντιστοιχούνται, μπορεί ακριδίνη να εγγυηθεί το pyridine εστέρα δεν υδρολύεται, και τα γονίδια διυδρογενάσεων και ApoE αλδεΰδης μπορούν να καθοριστούν βασισμένος στην παρουσία ή την απουσία chemiluminescence. WANG Xiaojuan και άλλα χρησιμοποίησαν τον εστέρα ακριδίνης ως chemiluminescence δείκτη που ενσωματώθηκε στη διπλή δομή ελίκων του DNA, και χρησιμοποίησαν 0.1mol/LHNO3 και 3%H2O2 καθώς επίσης και 0.3mol/LNaOH συν 2%TritonX-100 ως luminescence αρχικό αντιδραστήριο, και καθιέρωσαν μια απλή νέα μέθοδο αξιολόγησης Α για chemiluminescence την ανάλυση της ζημίας σπασιμάτων DNA.   Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η χαμηλή συγκέντρωση της φορμαλδεΰδης προκάλεσε τη ζημία θραύσης DNA, την υψηλή συγκέντρωση προκαλούμενης της φορμαλδεΰδη διασύνδεσης σκελών DNA, και ζημία θραύσης σκελών DNA ακεταλδεΰδης μόνο την προκαλούμενη. Συγχρόνως, η συμπεριφορά ζημίας και οι πιθανοί μηχανισμοί της φορμαλδεΰδης και της ακεταλδεΰδης στο DNA μελετήθηκαν. Οι εστέρες ακριδίνης χρησιμοποιούνται επίσης ως έλεγχοι DNA για τον προσδιορισμό oligonucleotide DNA DNA, HIV-ι τύπων Ι και ΙΙ HBV και HIV των ελέγχων για τον προσδιορισμό και immunoassays γονιδίων φιμωμάτων, oligonucleotide DNA των ελέγχων για τον προσδιορισμό της κυστικής μεταλλαγής γονιδίων ίνωσης ΔF508, ΔI507, κ.λπ.   Το Desheng έχει εστιάσει στην ανάπτυξη και την παραγωγή των φωταυγών υποστρωμάτων για περισσότερο από δέκα έτη. Μπορεί να παρέχει 6 είδη προϊόντων εστέρα acridinium (εστέρας dmae-NHS acridinium, εστέρας nsp-dmae-NHS acridinium, acridinium αλατισμένο nsp-SA, ακριδίνη αλατισμένο nsp-sa-NHS, υδραζίδιο nsp-sa-ADH ακριδίνης, εστέρας εμένα-dmae-NHS ακριδίνης), καθώς επίσης και το luminol και το isoluminol. Εάν το χρειάζεστε, μπορείτε να χτυπήσετε στον επίσημο ιστοχώρο για να συμβουλευθείτε τη εξυπηρέτηση πελατών μας ή να μας καλέσετε άμεσα.

Chemiluminescence immunoassay είναι ένας συνδυασμός chemiluminescence και immunoassay. Έχει και την υψηλή ευαισθησία chemiluminescence και την υψηλή επιλεκτικότητα immunoassay. Ο συνδυασμός των δύο είναι μέσω του chemiluminescence αντιδραστηρίου αντίδρασης (όπως ο εστέρας acridinium, η αλκαλική φωσφατάση, κ.λπ.) και του μαρκαρίσματος αντισωμάτων ή αντιγόνων, το επονομαζόμενο αντίσωμα ή το αντιγόνο και η ουσία δοκιμής υποβάλλονται σε μια σειρά άνοσων αντιδράσεων, φυσικών και χημικών βημάτων (χωρισμός, πλύση, κ.λπ.), και αποφασίζουν τελικά τη φωτεινή ένταση για να καθορίσουν έμμεσα το περιεχόμενο του καταλοίπου. Η επιλογή των φωταυγών δεικτών καθορίζει τα χαρακτηριστικά του συστήματος αντίδρασης, καθώς επίσης και τα χαρακτηριστικά του οργάνου και των αντιδραστηρίων.   Chemiluminescence μπορεί να διαιρεθεί σε τρεις κατηγορίες, άμεσο chemiluminescence, ενζυματικό chemiluminescence, και electrochemiluminescence. Άμεσο chemiluminescence χρησιμοποιεί τα εκπέμποντα φως μόρια, όπως οι εστέρες acridinium, luminols, κ.λπ. Οι αντιπρόσωποι των κατασκευαστών που χρησιμοποιούν τους εστέρες acridinium για άμεσο chemiluminescence περιλαμβάνουν Abbott, Siemens, τη χημική ουσία Desheng, κ.λπ. Τόσο πώς chemiluminescence οι κατασκευαστές στην αγορά επιλέγουν; ; Έχουμε διευθύνει τη στατιστική ανάλυση σε διάφορους σημαντικούς εσωτερικούς chemiluminescence κατασκευαστές. Άμεσο chemiluminescence εστέρα και luminol acridinium χρήσεων Desheng χημικό, το electrochemiluminescence χρήσεων Roche για τη διάγνωση, άμεσο chemiluminescence εστέρα acridinium χρήσεων Abbott, και Beckman χρησιμοποιούν το αλκαλικό luminescence φωσφατάση-AMPPD σύστημα. Για ιστορικούς λόγους, Siemens έχει τρεις πλατφόρμες υπό έλεγχό της. Η πλατφόρμα Centaur χρησιμοποιεί άμεσο chemiluminescence εστέρα ακριδίνης, chemiluminescence αλκαλικών φωσφατάσεων χρήσεων πλατφορμών IMMULITE, και ομοιογενές φωτογραφία-προκληθε'ν chemiluminescence χρήσεων ΔΙΆΣΤΑΣΗΣ. Αριθμός διαφορετικών chemiluminescence κατασκευαστών Γενικά, σε αυτές τις στατιστικές, ο αριθμός chemiluminescence κατασκευαστών που χρησιμοποιούν την αλκαλική φωσφατάση είναι πιό πολύ, με συνολικά 32 πλατφόρμες, που αποτελούν περισσότερο από το ένα τρίτο ακολουθούμενος από chemiluminescence acridinium, με 23 πλατφόρμες που χρησιμοποιούν άμεσο chemiluminescence εστέρων acridinium. Εάν η ανοικτή chemiluminescence πλατφόρμα συμβατή με τον εστέρα ακριδίνης και την αλκαλική φωσφατάση συμπεριλαμβάνεται, ο αριθμός chemiluminescence πλατφορμών τον εστέρα που χρησιμοποιούν των αλκαλικών φωσφατάσεων ή acridinium φθάνει σε 63, το οποίο είναι 75% υψηλότερο. Μπορεί να δει ότι τάση της τρέχουσας αγοράς είναι η chemiluminescence εστέρα αλκαλικές φωσφατάσεις και acridinium πλατφόρμα. Ο δεύτερος είναι το peroxidase χρένου (HRP) σύστημα, electrochemiluminescence λόγω των ζητημάτων πνευματικής ιδιοκτησίας διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, αυτός ο τομέας έχει καταλήφθουν σταθερά από Roche.   Η χημική ουσία Desheng είναι επαγγελματικός κατασκευαστής chemiluminescence των αντιδραστηρίων. Υπάρχουν πέντε προϊόντα εστέρα acridinium, συμπεριλαμβανομένου dmae-NHS, nsp-dmae-NHS, nsp-SA, nsp-sa-NHS, εμένα-dmae-NHS, luminescence αντιδραστήρια που το προϊόν έχει την υψηλή αγνότητα, την υψηλή ευαισθησία και το σταθερό ανεφοδιασμό από τον κατασκευαστή. Με την άριστη ποιότητα των προϊόντων, έχει συσσωρεύσει μια ομάδα σταθερών πελατών ανάκτησης. Καλωσορίστε για να συμβουλευθείτε και να διατάξετε.

Σαν σημαντικό φωταυγές αντιδραστήριο, ο εστέρας ακριδίνης διαδραματίζει έναν σημαντικό ρόλο chemiluminescence immunoassay. Έναντι άλλων luminescence συστημάτων, έχει τα ειδικά πλεονεκτήματά του: για τους luminescent δείκτες, η ετικέτα των εστέρων ακριδίνης είναι σχετικά απλό, σταθερό luminescence του δείκτη, μεγάλη περίοδος ισχύος εξάρτησης, και σχετικά χαμηλότερο κόστος και luminescence είναι τύπος λάμψης, luminescence συγκεντρώνεται γρήγορο και, και η ένταση είναι υψηλή, το οποίο είναι κατάλληλο να πραγματοποιήσει τη γρήγορη ανίχνευση, και η ευαισθησία και η ακρίβεια ανίχνευσης είναι υψηλές. Οι απαιτήσεις είναι σχετικά απλές και εύκολο να πραγματοποιηθούν την πλήρως αυτοματοποιημένη λειτουργία επιπλέον, το luminescence εστέρα acridinium σύστημα έχει λίγους παράγοντες παρέμβασης, εξαιρετικά - χαμηλό υπόβαθρο, και υψηλή σήματος προς θόρυβο αναλογία. Με βάση αυτά τα πλεονεκτήματα του luminescence εστέρα ακριδίνης συστήματος, η έρευνα και η ανάπτυξη μιας chemiluminescence λύσης υποστρωμάτων κατάλληλης για το chemiluminescence εστέρα acridinium σύστημα είναι πολύ θετικής σημασίας.   Μέθοδος για τη φωταυγή λύση υποστρωμάτων εστέρα ακριδίνης: Μια chemiluminescence λύση υποστρωμάτων κατάλληλη για luminescence εστέρα ακριδίνης το σύστημα, αποθηκεύει το Α και τον απομονωτή Β που αποθηκεύονται χωριστά πριν τη χρήση: Αποθηκεύστε το Α: το ανόργανο οξύ και το οξειδωτικό, και το pH του απομονωτή Α είναι λιγότερο από 2 η συγκέντρωση του οξέος είναι 0.030.10M, και η μαζική συγκέντρωση του οξειδωτικού είναι 0.31.2wt%   Απομονωτής Β: ανόργανος βάση και ανυψωτής, και το pH του απομονωτή B>13 η συγκέντρωση της βάσης είναι 0.20.65M, και η μαζική συγκέντρωση του ανυψωτή είναι 0.22wt%. Η αναλογία όγκου του απομονωτή Α και του απομονωτή Β είναι 2:33:2. (1) προετοιμασία του απομονωτή Α: Το τεθειμένο καθαρισμένο 4.2L νερό, το υδροχλωρικό οξύ 41.7mL 37% και carbamide 50.2g το υπεροξείδιο σε ένα εμπορευματοκιβώτιο ευρύς-στοματικού γυαλιού 5L που προστατεύεται από το φως, προσθέτουν το καθαρισμένο νερό για να κάνουν τον όγκο σε 5L, να ανακατώσουν και να αναμίξουν, και το φίλτρο για να λάβουν τον απομονωτή Α   Το pH της προετοιμασίας αποθηκεύει το Α είναι 1,0, όπου η συγκέντρωση του υδροχλωρικού οξέος είναι 0.10M, και η μαζική συγκέντρωση carbamide του υπεροξειδίου είναι 1,0 % σε βάρος   (2) προετοιμασία του απομονωτή Β: Προσθέστε καθαρισμένο το 4L νερό και το χλωρίδιο octaalkyltrimethylammonium 100.6g σε ένα εμπορευματοκιβώτιο ευρύς-στοματικού γυαλιού 5L με τη σειρά, ανακατώνει έως ότου διαλύεται εντελώς το στερεό, προσθέτει το υδροξείδιο νατρίου 80.0g, και ανακατώνει μέχρι πλήρη μετά από να διαλύσει, προσθέτει το καθαρισμένο νερό για να κάνει τον όγκο σε 5L, και το φίλτρο για να λάβει τον απομονωτή Β Το pH του απομονωτή Β προετοιμασιών ήταν 13,3, η συγκέντρωση του υδροξειδίου νατρίου: 0.40M η συγκέντρωση του χλωριδίου octaalkyltrimethylammonium: 2.0wt%.   Σαν κατασκευαστή, Desheng έχει ερευνήσει και έχει αναπτυχθεί στον τομέα chemiluminescence των αντιδραστηρίων για 15 έτη. Η σειρά εστέρα acridinium που αναπτύσσεται από το έχει τα πλεονεκτήματα της καλής σταθερότητας, της υψηλής ευαισθησίας, της ευρείας σειράς ανίχνευσης και του χαμηλότερου κόστους.

Ο απομονωτής tris-HCL είναι σταθερός. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως κατά την προετοιμασία των απομονωτών στη βιοχημεία και τα μοριακά πειράματα της βιολογίας. Έχει την καλή συμβατότητα με τα φυσιολογικά ρευστά σωμάτων και δεν θα διαμορφώσει τα ιζήματα με τα ιόντα ασβεστίου και μαγνήσιου. Αντίθετα, το φωσφορικό άλας και τα ιόντα ασβεστίου και μαγνήσιου θα παραγάγουν την πτώση. Επιπλέον, η ιοντική δύναμη του απομονωτή tris-HCL με το ίδιο pH και την ίδια συγκέντρωση είναι χαμηλότερη από αυτή του απομονωτή φωσφορικού άλατος. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τον ενζυμικό προσδιορισμό. Λόγω της υψηλής ιοντικής δύναμης, μερικά ένζυμα αδρανοποιούνται εύκολα. Επομένως, χρησιμοποιώντας μερικές φορές το tris-HCL αντί του απομονωτή φωσφορικού άλατος, η επίδραση είναι καλύτερη.   Εντούτοις, το pH του απομονωτή tris-HCL επηρεάζεται πολύ από τη θερμοκρασία. Μόλις αλλάξει η θερμοκρασία, το pH θα αλλάξει σημαντικά. Το πρόβλημα τις αλλαγές στην ενζυμική δραστηριότητα δεν έχει προσελκύσει αρκετή προσοχή από το κλινικό εργαστήριο. Για το λόγο αυτό, μετρήσαμε το συντελεστή θερμοκρασίας του απομονωτή tris-HCL και συζητήσαμε την πρακτική αξία της. Το αντιδραστήριο Tris που χρησιμοποιήθηκε στο ακόλουθο πείραμα αναπτύχθηκε και παρήχθη από Tecsun Technology. Συσκευασία απομονωτών Desheng TRIS Πειραματική διαδικασία: Βάλτε τον απομονωτή tris-HCL σε ένα νερό 37℃ - λουτρό για 30 λεπτά. Το αποσταγμένο νερό, η λύση βαθμολόγησης παραμένει στη θερμοκρασία δωματίου. Τοποθετήστε το εξόγκωμα θερμοκρασίας σε 37°C, και πάρτε έξω τον απομονωτή μετά από να εξισορροπήσει τη θερμοκρασία. Ρυθμίστε μηδέν με το αποσταγμένο νερό στη θερμοκρασία δωματίου, βαθμολογήστε με το μικτό φωσφορικό άλας στη θερμοκρασία δωματίου (pH 6,84 σε 37°C), και καθορίστε αμέσως το pH του απομονωτή tris-HCL. Ο απομονωτής τοποθετείται στη θερμοκρασία δωματίου έως ότου προσαρμόζονται οι πτώσεις θερμοκρασίας σε 23°C. σε μηδέν με το αποσταγμένο νερό στη θερμοκρασία δωματίου. Η βαθμολόγηση του μικτού φωσφορικού άλατος στη θερμοκρασία δωματίου (pH 6,86 σε 23°C), και έπειτα αμέσως καθορίζει το αντίστοιχο pH. Η λύση κρατήθηκε στη θερμοκρασία δωματίου. Περιμένετε μέχρι τις πτώσεις θερμοκρασίας στη θερμοκρασία δωματίου. Ρυθμίστε το εξόγκωμα θερμοκρασίας πάλι. Βαθμολογήστε και καθορίστε το pH στη θερμοκρασία δωματίου.   Πειραματικά αποτελέσματα: Σύμφωνα με την ανωτέρω μέθοδο, το pH σε 37°C είναι κατά μέσο όρο 0,18 χαμηλότερο από το pH σε 23°C. Το pH είναι 0,32 χαμηλότερο από το pH σε l2℃ κατά μέσο όρο. Οι αλλαγές θερμοκρασίας έχουν μια μεγάλη επιρροή στο pH του απομονωτή, έτσι πρέπει να προετοιμαστεί στη λειτουργούσα θερμοκρασία. Ο απομονωτής tris-HCL που προετοιμάζεται στη θερμοκρασία δωματίου δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε 0℃~4 ℃.   Επομένως, το pH του απομονωτή tris-HCL επηρεάζεται πολύ από τις αλλαγές θερμοκρασίας. Όταν μετριούνται με τις διαφορετικές μεθόδους, οι αλλαγές είναι διαφορετικές. Οι αλλαγές pH των δύο θερμοκρασιών (37°C, 23°C) δεν έχουν καμία σχέση με τη μέθοδο μέτρησης. Σκεπτόμαστε ότι για να καθορίσει την αξία pH μιας λύσης σε μια ορισμένη θερμοκρασία. Είναι απαραίτητο να ρυθμιστεί όχι μόνο η αξία αποζημιώσεων θερμοκρασίας του μετρητή pH αλλά και όλων των διάφορων λύσεων και το αποσταγμένο νερό στη θερμοκρασία μέτρησης.

Υπάρχουν πολλοί τύποι αλατισμένων αντιπηκτικών αίματος ηπαρίνης. Το νάτριο ηπαρίνης είναι ο συνηθέστερα χρησιμοποιημένη, αλλά το ασβέστιο ηπαρίνης χρησιμοποιείται σε ισχύ μερικές. Υπάρχει οποιαδήποτε διαφορά μεταξύ του ασβεστίου ηπαρίνης και του νατρίου ηπαρίνης anticoagulation αίματος;   Το νάτριο ηπαρίνης χρησιμοποιείται για τα φάρμακα αντιπηκτικών και άλλα αντιδραστήρια μη-φαρμάκων όπως οι σωλήνες ή τα καλλυντικά συλλογής αίματος. Το περιεχόμενο δύναμης, αγνότητας και ακαθαρσιών του νατρίου ηπαρίνης για διαφορετικούς λόγους είναι διαφορετικό ενώ το ασβέστιο ηπαρίνης χρησιμοποιείται κυρίως για για τα φάρμακα, οι απαιτήσεις είναι σχετικά υψηλές.   Το νάτριο και το ασβέστιο και τα δύο ηπαρίνης ηπαρίνης χρησιμοποιούνται ως αντιπηκτικά αίματος, και η αρχή της δράσης είναι παρόμοια. Και η δύο ηπαρίνη χρήσης στο anticoagulate. Unfractionated ηπαρίνη και χαμηλός - η ηπαρίνη μοριακού βάρους μπορεί να συνδυαστεί με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ για να αυξήσει τη συγγένεια της αντιθρομβίνης ΙΙΙ και των παραγόντων πήξης, και να διαδραματίσει το ρόλο anticoagulation των παραγόντων.   Η Low-molecular-weight ηπαρίνη έχει δύο μορφές, το άλας νατρίου και το άλας ασβεστίου, αλλά η κλινική αποτελεσματικότητα δεν είναι πολύ διαφορετική. Το ασβέστιο ηπαρίνης είναι ελαφρώς ισχυρότερο από το νάτριο ηπαρίνης στον παράγοντα 2a αντιπηκτικών, και η επίδραση αντιπηκτικών είναι σχετικά αδύνατη, αλλά συνολικά δεν υπάρχει καμία σημαντική διαφορά στην κλινική αποτελεσματικότητα.   Το νάτριο ηπαρίνης είναι εύκολο να προκαλεσθεί την υποδόρια αιμορραγία όταν εγχέεται υποδόρια, και την τοπική υποκίνηση του ασβεστίου ηπαρίνης είναι ελαφρώς ελαφρύτερο από το νάτριο ηπαρίνης όταν εγχέεται υποδόρια, οι οποίες μπορούν αποτελεσματικά να αποφύγουν αυτήν την δυσμενή αντίδραση.   Στην αρχή, υπήρξε μόνο νάτριο ηπαρίνης, αλλά αργότερα ανακαλύφθηκε ότι η βιολογική διαθεσιμότητά της ήταν σχετικά χαμηλή, και θα υπήρχαν τοπικές δυσμενείς αντιδράσεις. Παραδείγματος χάριν, κατά επιλογή των υποδόριων εγχύσεων γύρω από την καλωδιακή περιοχή, τη ecchymosis μπορεί να εμφανιστεί. Σε βαριές περιπτώσεις, η βιολογική διαθεσιμότητα του ασβεστίου ηπαρίνης είναι σχετικά υψηλή, και η απορρόφηση είναι σχετικά γρήγορη. Οι τοπικές δυσμενείς αντιδράσεις, ειδικά υποδόριο ecchymosis, είναι σχετικά σπάνιες.   Το νάτριο ηπαρίνης χρησιμοποιείται γενικά για τη σφράγιση βελόνων για τους ασθενείς έγχυσης, και η επίδρασή της είναι αρκετά καλή. Εντούτοις, όταν επιλέγουν οι ασθενείς την υποδόρια έγχυση, είναι καλύτερο να επιλεχτεί το ασβέστιο ηπαρίνης, έτσι οι δυσμενείς αντιδράσεις θα είναι μικρότερες.   Θεωρώντας πώς να επιλέξει το νάτριο ηπαρίνης και το ασβέστιο ηπαρίνης, η συγκεκριμένη χρήση πρέπει να είναι κάτω από την καθοδήγηση ενός ειδικού, και ένα εξατομικευμένο σχέδιο φαρμάκων πρέπει να γίνει σύμφωνα με την κατάστασή σας. Αυτό που πρέπει να υπενθυμιστεί είναι ότι το νάτριο ηπαρίνης εμπορικών σημάτων Desheng δεν είναι μια ιατρική και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ιατρική. Μπορεί μόνο να χρησιμοποιηθεί ως αντιπηκτικό για τη δοκιμή αίματος στους σωλήνες συλλογής αίματος.

Το πήκτωμα χωρισμού ορών είναι ένα ιξώδες ρευστό με thixotropy. Μέσω της φυγοκεντρικότητας, το πήκτωμα χωρισμού θα διαμορφώσει ένα κολλοειδές στρώμα απομόνωσης μεταξύ των κυττάρων αίματος και του ορού, με αυτόν τον τρόπο αποτρέποντας την αμοιβαία διάχυση μεταξύ των τμημάτων ορών και των κυττάρων αίματος. Το στρώμα επιτρέπει στον ορό για να αναλυθεί, να εξεταστεί και να αποθηκευτεί στο αρχικό κράτος όσο το δυνατόν περισσότερο, για να εξασφαλίσει τις αρχικές ιδιότητες του δείγματος αίματος, και έτσι πολύ να βελτιώσει την ακρίβεια των αποτελεσμάτων της δοκιμής. Έτσι, μπορέστε ορός που χωρίζει το πήκτωμα να εφαρμοστεί σε εκείνους τους σωλήνες συλλογής αίματος; Έπειτα, ο συντάκτης Desheng θα απαντήσει για το καθένα.   1. Σωλήνας ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος. Ο σωλήνας ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος προστίθεται κυρίως με EDTA + ορών το πήκτωμα χωρισμού. Είναι κατάλληλο για τη συλλογή, τη μεταφορά και την αποθήκευση των φλεβικών δειγμάτων αίματος για την ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος. Το στοχεύουν στην ανίχνευση ενίσχυσης DNA του DNA, HCV και του HIV HBV. Το πήκτωμα χωρισμού ορών μπορεί αυτό μπορεί να εμποδίσει την παρέμβαση της αιμογλοβίνης στα κόκκινα κύτταρα αίματος στα πειράματα ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος   ο σωλήνας 2.The PRP, το κινεζικό όνομα «υψηλό πλάσμα αιμοπεταλίων συγκέντρωσης», το πήκτωμα χωρισμού ορών χρήσεων για να εξαγάγουν την αφθονία αιμοπεταλίων με την ακριβή συγκεκριμένη πυκνότητα, και το εγχέουν έπειτα στο μέρος που χρειαζόμαστε, ώστε να επιτύχουμε την επίδραση της επισκευής ομορφιάς και της αναγέννησης ή της επεξεργασίας. Έτσι ο σωλήνας PRP δεν είναι πραγματικά τι να ελέγξει, αλλά να εξαγάγει τους πλουσίους αιμοπεταλίων υψηλός-συγκέντρωσης για την επαναχρησιμοποίηση. 3. Ο σωλήνας CPT, κάλεσε επίσης τον κενό μονοπύρηνο σωλήνα προετοιμασιών κυττάρων, διαφορετική συγκεκριμένη πυκνότητα χρήσεων του πηκτώματος χωρισμού ορών στα χωριστά λεμφοκύτταρα και τα μονοπύρηνα κύτταρα από ολόκληρο το αίμα. Χρησιμοποιείται στην κλινική ιατρική δοκιμή, κυρίως για HLA ή την υπόλοιπη δοκιμή γονιδίων λευχαιμίας, τη δοκιμή φυματίωσης, το HIV εξεταστικός, κ.λπ.   4. Ο σωλήνας PST χρησιμοποιείται κυρίως στα χωριστά κύτταρα αίματος και ο ορός, πλάσμα, αυξάνει την παραγωγή του, εξασφαλίζει τη σταθερότητα της σύνθεσης πλάσματος, συλλέγει τα δείγματα πλάσματος, αποβάλλει να σβολιάσει το χρόνο, και χρησιμοποιείται συνήθως για τις επιθεωρήσεις εντατικής παρακολούθησης και έκτακτης ανάγκης.   Το Desheng είναι καθιερωμένος κατασκευαστής του πηκτώματος χωρισμού ορών. Έχει επενδύσει βαριά στα μηχανήματα, τον εξοπλισμό, το προσωπικό παραγωγής, και την Ε&Α και την ποιοτική επιθεώρηση. Μετά από τη συνεχή βελτίωση του πρώτου, το δευτερόλεπτο και τις τρίτες γενιές, το πήκτωμα χωρισμού έχει βελτιωθεί συνεχώς. Το πήκτωμα χωρισμού που αναπτύσσεται και παραχθε'ν ανήκει στο τέταρτης γενεάς προϊόν. Έχει τα πλεονεκτήματα περισσότεροι αδρανής υδροφοβικός υλικός και κατάλληλος για τη μακροπρόθεσμη αποθήκευση του αίματος. Ακόμα κι αν είναι σε επαφή με το νερό για πολύ καιρό, η αξία pH δεν θα αλλάξει. Επιπλέον, το πήκτωμα χωρισμού ορών Desheng έχει κερδίσει επίσης την αντίσταση. Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του ακτινοβολημένου πηκτώματος χωρισμού, το χρυσό περιεχόμενο αυτού του διπλώματος ευρεσιτεχνίας είναι ιδιαίτερα υψηλό, υποδοχή να συμβουλευθεί και να διατάξει!

Το Carbomer, επίσης γνωστό ως Carbopol, είναι ένα high-molecular πολυμερές σώμα που διασυνδέεται με τον ακρυλικό όξινο και αλλυλικό αιθέρα σακχαρόζης ή τον αλλυλικό αιθέρα pentaerythritol. Η έρευνα του Carbomer άρχισε στη δεκαετία του '50 και αναπτύχθηκε αρχικά και παρ:άγω από Goodrich στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μέχρι τη δεκαετία του '70 και τη δεκαετία του '80, η έρευνα για το carbomer έγινε ώριμη και έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως, κυρίως στα καλλυντικά και τη φαρμακευτικές έρευνα και την παραγωγή. Το ακόλουθο Desheng εξηγεί κυρίως την εφαρμογή του carbomer στο bioadhesive σύστημα παράδοσης φαρμάκων. Όταν carbomer είναι μια ανιονική κόλλα, δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί σε σχέση με με τα divalent βασικά φάρμακα για να αποφύγει την πτώση. Το bioadhesive σύστημα παράδοσης φαρμάκων (BDDS) ενεργεί στο επιδερμική mucosa κυττάρων διάφορων κοιλοτήτων ή την επιφάνεια δερμάτων, όπως το γαστροεντερικό κομμάτι, ο κόλπος, η στοματική κοιλότητα, η ρινική κοιλότητα, η επιδερμίδα, κ.λπ. Οι μορφές δόσης είναι ταμπλέτες, μεμβράνες, και πηκτώματα. Πράκτορας, ραβδί, κ.λπ. Μεταξύ τους, το πήκτωμα είναι ένας νέος τύπος του bioadhesive συστήματος απελευθέρωσης φαρμάκων που έχει αναπτυχθεί γρήγορα τα τελευταία χρόνια. Έχει την καλή διασπορά, ισχυρή προσκόλληση, καλή σταθερότητα, μακράς διαρκείας επίδραση φαρμάκων, κατάλληλη εφαρμογή, και μπορεί να αποφύγει την πρώτη επίδραση περασμάτων και την περιοχή της διοίκησης. Πλεονεκτήματα της υψηλής συγκέντρωσης. (1) γαστροεντερικός bioadhesive Οι ταμπλέτες διατήρησης στηρίζω-απελευθέρωσης σκελετών Sulpiride φιαγμένες από carbomer μπορούν να εμμείνουν στην επιφάνεια της γαστροεντερικής βλεννίνης ή των epithelial κυττάρων, να παρατείνουν το χρόνο διατήρησης και να επιτύχουν το σκοπό της συνεχούς απελευθέρωσης. Οι σε ζώντα οργανισμό μελέτες στα κουνέλια έχουν δείξει ότι έναντι των προφορικών λύσεων και των εγχύσεων σκονών, το AUC της ταμπλέτας διατήρησης στηρίζω-απελευθέρωσης μπορεί να αυξηθεί μέχρι περισσότερο από 1 χρόνο, ο μέσος χρόνος διατήρησης (MRT) μπορεί να παραταθεί από 4 έως 5 φορές, και η βιολογική διαθεσιμότητα βελτιώνεται.   (2) κολπικός bioadhesive Το Carbomer 974NF χρησιμοποιήθηκε για να κάνει metronidazole το λιπόσωμα και clotrimazole το λιπόσωμα στο πήκτωμα για να μεταχειριστεί το vaginitis. Τα τεχνητά πειράματα έδειξαν ότι μετά από 24 ώρες της απελευθέρωσης των δύο φάρμακο-που περιέχουν τα πηκτώματα λιποσωμάτων, περίπου 50% metronidazole και 30% clotrimazole παρέμειναν στα πηκτώματα. Και η δοκιμή σταθερότητας δείχνει ότι Carbomer 974NF μπορεί να διατηρήσει τη διανομή μεγέθους μορίων δύο λιποσωμάτων, δείχνοντας ότι το bioadhesive πήκτωμα λιποσωμάτων είναι κατάλληλο για την τοπική θεραπεία των κολπικών ασθενειών. Προκειμένου να αποφευχθεί η αφαίρεση της μήτρας στους ασθενείς με το μητρικό καρκίνο, οι carbomer-βασισμένες προετοιμασίες μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω του κόλπου για να επιτρέψουν στο φάρμακο για να εμμείνουν στο μητρικό mucosa, να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα χωρίς καταστροφή των κανονικών κυττάρων, και να αποφύγουν τη μήτρα.   Η χρησιμοποίηση μιας κατάλληλης αναλογίας της hydroxypropyl κυτταρίνης (HPC) και carbomer ως κόλλα, bleomycin μπορεί να πιεστεί άμεσα στις ταμπλέτες ή να γίνει σε ένα duckbill suppository, το οποίο μπορεί να υιοθετηθεί στον τράχηλο, και η προετοιμασία παραμένει στην αρχική μορφή της μετά από να ληφθεί έξω μετά από 24 ώρες. Σκέπτεται ότι αυτή η μορφή δόσης μπορεί να επιτύχει τα ικανοποιητικά αποτελέσματα όταν χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του μητρικού καρκίνου.   (3) προφορικός bioadhesive Το φάρμακο μπορεί άμεσα να εισαγάγει τη συστημική κυκλοφορία μετά από να απορροφηθεί από το προφορικό mucosa, αποφεύγοντας την πρώτη επίδραση περασμάτων. Το προφορικό βλεννογόνο συγκολλητικό φύλλο felodipine που προετοιμάζεται με το hypromellose (HPMC) K4M και carbomer 974P δεδομένου ότι τα bioadhesive πολυμερή σώματα έχουν ένα προφανές ποσοστό απελευθέρωσης σταθερό 3,3% χ-1, και μια μέση συγκολλητική δύναμη 131.08~181.35g. Έχει ελεγχθεί από τα σε ζώντα οργανισμό πειράματα ότι η προετοιμασία έχει μια κατάλληλη δύναμη προσκόλλησης στη στοματική κοιλότητα και είναι λιγότερο ενοχλώντας στο προφορικό mucosa. Προκειμένου να ληφθεί μια καλή επεξεργασία του periodontitis, metronidazole οι προφορικές συγκολλητικές ταμπλέτες προετοιμάστηκαν με το carbomer 940 και την υδροξυαιθυλική κυτταρίνη (HEC). Όταν η αναλογία των δύο είναι 1:1, η φόρτωση φαρμάκων του προϊόντος είναι 20mg. Μπορεί να απελευθερωθεί αργά στη στοματική κοιλότητα, και η συγκέντρωση φαρμάκων που ανιχνεύεται σε 12h είναι υψηλότερη από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση.   (4) Bioadhesive για τη μύτη Τη ρινική διοίκηση μπορεί να στοχεύσουν στους ειδικούς ασθενείς που είναι ενοχλητικοί ή δύσκολο να εφαρμοστούν την προφορική και ενδοφλέβια χορήγηση. Το Carbomer 971P χρησιμοποιήθηκε ως βοηθητικό υλικό για να αναπτύξει apomorphine τη ρινική υδρονέφωση σκονών. Η συνεχής μελέτη απελευθέρωσης έδειξε ότι η βιολογική διαθεσιμότητα αυτής της μορφής δόσης είναι ισοδύναμη με αυτήν της υποδόριας έγχυσης, και έχει στηρίξει την επίδραση απελευθέρωσης. Najafabadi και λοιποί ανέφερε ότι η ινσουλίνη έγινε στον ψεκασμό πηκτωμάτων Pom καρτών.   Το Carbomer μπορεί να διαιρεθεί σε προϊόντα των διάφορων προδιαγραφών σύμφωνα με το βαθμό πολυμερισμού. Η εφαρμογή των προϊόντων κάθε προδιαγραφής θα ποικίλει λόγω του βαθμού πολυμερισμού και ιξώδους. Μεταξύ τους, carbomer 934, 940, 941, τα κ.λπ. είναι ευρύτατα χρησιμοποιημένη. Το Desheng είναι ένας από τους κατασκευαστές Carbomer, οι οποίοι μπορούν να παρέχουν Carbomer 940 και 980, και μπορείτε να απαιτήσετε τις διαβουλεύσεις εάν το χρειάζεστε.

Προσθέτουμε πάντα τα ρυθμιστικά διαλύμματα κατά τον εκτέλεση της ηλεκτροφόρησης DNA. Τα συνήθως χρησιμοποιημένα ρυθμιστικά διαλύμματα περιλαμβάνουν TAE, το οποίο περιέχει Tris, το οξικό άλας και EDTA, και TBE (tris-άλας-EDTA).   Ποιος είναι ο ρόλος του απομονωτή; Μια από τις λειτουργίες του απομονωτή είναι να διατηρηθεί το pH του σταύλου λύσης. Όταν ένα ηλεκτρικό ρεύμα περνά μέσω του νερού, μια αντίδραση οξείδωσης εμφανίζεται στην άνοδο για να παραγάγει τα ιόντα οξυγόνου και υδρογόνου μια αντίδραση μείωσης εμφανίζεται στην κάθοδο για να παραγάγει τα ιόντα υδρογόνου και υδροξειδίου. Η μακροπρόθεσμη ηλεκτροφόρηση θα καταστήσει το οξύ ανόδων και την κάθοδο αλκαλικά. Ένα καλό σύστημα απομονωτών πρέπει να έχει μια ισχυρή αποθηκεύοντας ικανότητα να κρατήσει το pH της λύσης και στους δύο πόλους βασικά σταθερούς. Μια άλλη λειτουργία του απομονωτή ηλεκτροφόρησης είναι να γίνει η λύση να έχει μια ορισμένη αγωγιμότητα για να διευκολύνει τη μετανάστευση των μορίων DNA. Το DNA είναι μια αλκαλική ουσία που είναι αρνητικά - χρεωμένος κατά τη διάρκεια της ηλεκτροφόρησης (απομονωτής pH=8) και μεταναστεύει από το αρνητικό ηλεκτρόδιο στο θετικό ηλεκτρόδιο.   Ένα άλλο συστατικό του απομονωτή ηλεκτροφόρησης είναι EDTA, ο σκοπός του οποίου είναι να σχηματιστεί χηλική ένωση το πλάσμα Mg2+ και να αποτραπεί η ενεργοποίηση DNase κατά τη διάρκεια της ηλεκτροφόρησης. Δεδομένου ότι η νουκλεάση χρειάζεται αυτά τα ιόντα, EDTA μπορεί να κρατήσει αυτά τα ιόντα για να αποφύγει σταθερά τη νουκλεϊνική όξινη υποβάθμιση. Αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι τα ιόντα μαγνήσιου είναι επίσης cofactors πολλών ενζύμων, όπως τα ένζυμα περιορισμού, οι πολυμεράσεις DNA, κ.λπ., έτσι η συγκέντρωση EDTA δεν είναι γενικά πάρα πολύ υψηλή (συνήθως περίπου 1mM). Συσκευασία απομονωτών Desheng TRIS Έτσι που κάποιος είναι καλύτερος, TAE ή TBE; Στην πραγματικότητα, θα έπρεπε ποιος ένας εγώ να χρησιμοποιήσει για την ηλεκτροφόρηση DNA; Εξαρτάται πραγματικά από το σκοπό του πειράματός σας. Ρίξτε μια ματιά στη διαφορά μεταξύ των δύο. 1. Η αγωγιμότητα TBE είναι μεγαλύτερη από αυτή TAE. Επομένως, έναντι TAE, TBE πρόκειται λιγότερο πιθανό να προκαλέσει την υπερθέρμανση στη δεξαμενή ηλεκτροφόρησης. TBE συστήνεται για τη μακροπρόθεσμη ηλεκτροφόρηση.   2. Το βορικό οξύ είναι ένας ενζυμικός ανασταλτικός παράγοντας, έτσι εάν πρέπει να χωρίσετε το DNA ηλεκτροφόρησης για την αντίδραση πέψης, συστήνεται να χρησιμοποιηθεί TAE ως ρυθμιστικό διάλυμμα ηλεκτροφόρησης   3. TBE είναι καλύτερο για το χωρισμό των μικρότερων τεμαχίων. Για τα τεμάχια μικρότερα από 300bp, η ταχύτητα μετανάστευσης σε TBE είναι γρηγορότερη σε ένα πήκτωμα αγαρόζης 2%.   4. TAE είναι κατάλληλο για το χωρισμό των μεγάλων τεμαχίων. Τα τεμάχια μεγαλύτερα από 2kb μεταναστεύουν γρηγορότερα σε TAE (σε 0,8% πήκτωμα αγαρόζης), και η ταχύτητα είναι για 10% γρηγορότερα απ'ό, τι σε TBE. TAE είναι καταλληλότερο για την αποκατάσταση του τεμαχίου DNA. Έναντι TBE, TAE έχει το υψηλότερο ψήφισμα για το DNA.   Εν περιλήψει, το θέμα εάν TBE ή TAE είναι καλύτερο δεν μπορεί να γενικευτεί. Το καταλληλότερο σύστημα απομονωτών πρέπει να επιλεχτεί σύμφωνα με το συγκεκριμένο πειραματικό σκοπό. Ο βιολογικός απομονωτής που αναπτύσσεται από Desheng έχει μια ευρεία σειρά απομονωτών, και μόνο αυτό το είδος απομονωτή χρησιμοποιείται. Το σύστημα μπορεί να προετοιμάσει τους απομονωτές με ένα ευρύ φάσμα των τιμών pH, και μπορεί να παρέχει τις διάφορες προδιαγραφές της συσκευασίας. Αγοράστε τους απομονωτές σε Desheng βιοχημικό, καλωσορίστε για να συμβουλευθείτε και να αγοράσετε.  

Η φετινή παγκόσμια ηπατίτιδα ημέρα «Chao Wen Tian Xia» εξέθεσε μια σειρά καταπληκτικών αριθμών: Η ηπατίτιδα Β και Γ έχει επιπτώσεις σε 325 εκατομμύριο ανθρώπους παγκοσμίως. Αυτή τη στιγμή, υπάρχουν περίπου 70 εκατομμύριο μεταφορείς ιών ηπατίτιδας Β στη χώρα μου, και περίπου 20-30 επεξεργασία ανάγκης εκατομμύριο ανθρώπων. , Και μόνο 18% μπορεί να εντοπιστεί. Αυτά τα στοιχεία δείχνουν ότι η πρόληψη και η θεραπεία της ηπατίτιδας Β είναι ακόμα μια μεγάλη πρόκληση. Η έγκαιρες διαλογή και η διάγνωση είναι το κλειδί στον αποτελεσματικό έλεγχο των μολυσματικών ασθενειών ηπατίτιδας Β. Το HBsAg είναι ο πρώτος δείκτης ορών για να εμφανιστεί μετά από τη μόλυνση ιών ηπατίτιδας Β. Έχει την υψηλή προφητική αξία και είναι αυτήν την περίοδο ο ο πιό κλινικά χρησιμοποιημένος δείκτης ορών. Αναγνωρίζεται επίσης από το cWho για την κρίση της μόλυνσης HBV. Βασικοί δείκτες. Η υψηλή ευαισθησία, η υψηλή ιδιομορφία, και η ποσοτική ανίχνευση είναι οι τρεις σημαντικές τάσεις στην ανίχνευση HBsAg. Chemiluminescence εστέρα ακριδίνης immunoassay έχει τα χαρακτηριστικά του απλού luminescence συστήματος, καμίας καταλύτη, υψηλής ευαισθησίας και λίγων παραγόντων παρέμβασης. Χρησιμοποιείται ευρέως στη διάγνωση των δεικτών όγκων, μολυσματικές ασθένειες, ειδικά προερχόμενη από ιό ηπατίτιδα.   Μερικοί ερευνητές έχουν καθιερώσει μια μέθοδο για την περιεκτικότητα σε HBsAg στον ανθρώπινους ορό/το πλάσμα βασισμένους στην αρχή chemiluminescence της immunoquantitative ανάλυσης, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία ανάλυσης μαρκαρίσματος εστέρα ακριδίνης και τη μέθοδο σάντουιτς διπλός-αντισωμάτων. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιεί μια σε δύο στάδια μέθοδο (πλύση δύο φορές). Κατ' αρχάς, το δείγμα αντιδριέται με το αντίσωμα επιφάνειας ιών ηπατίτιδας Β (αντι-HBs). Εάν το δείγμα περιέχει HBsAg, θα διαμορφώσει ένα αντιγόνο-αντίσωμα σύνθετο, προσθέτοντας τα streptavidin-ντυμένα μόρια, οι σύνθετες μορφές μια στερεά φάση κάτω από την αλληλεπίδραση biotin και streptavidin. Κατόπιν η λύση αντίδρασης τοποθετείται σε ένα μαγνητικό πεδίο, τα μαγνητικά μόρια υπό δοκιμή θα προσροφηθούν, και οι απεριόριστες ουσίες θα πλυθούν και θα αφαιρεθούν από την πλύση. Κατόπιν προσθέστε τον εστέρα ακριδίνης επονομαζόμενο αντι. Το HBs αντιδρά με το HBsAg σύνθετο στα μαγνητικά μόρια, και η απεριόριστη ουσία πλένεται και αφαιρείται από την πλύση. Τέλος, ένας chemiluminescence απομονωτής εγχέεται για να ανιχνεύσει την ένταση των chemiluminescence φωτονίων, και η ελαφριά ένταση που παράγεται είναι ανάλογη προς τη συγκέντρωση HBsAg στο δείγμα.   Η chemiluminescence ποσοτική εξάρτηση ανίχνευσης βασισμένη στη chemiluminescence εστέρα antigenacridinium επιφάνειας ηπατίτιδας Β ποσοτική immunoassay μέθοδο μπορεί να χρησιμοποιηθεί αποτελεσματικά στην κλινική διάγνωση της ηπατίτιδας Β και ο δυναμικός έλεγχος της ασθένειας. Έχει την υψηλή ευαισθησία, την καλή ιδιομορφία, τον ακριβή προσδιορισμό της ποσότητας, και όλους τους δείκτες απόδοσης. Έχει τα πλεονεκτήματα τις κλινικές ανάγκες, και η τιμή είναι σχετικά υψηλή στην αποδοχή των εισαγόμενων αντιδραστηρίων. Έχει τη μεγάλη δυνατότητα για τη μεγάλης κλίμακας κλινική εφαρμογή και είναι μεγάλης σημασίας για την πρόληψη και τη θεραπεία της ηπατίτιδας Β.   Το Desheng είναι μια επαγγελματική επιχείρηση που συμμετέχεται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την παραγωγή, τις πωλήσεις και τις τεχνικές υπηρεσίες των βιοχημικών αντιδραστηρίων, τα πολυμερή υλικά και τον εξοπλισμό, την εισαγωγή και την εξαγωγή των εμπορευμάτων, την εισαγωγή και την εξαγωγή τεχνολογίας, και την εισαγωγή και την εξαγωγή πρακτόρων. Αν και δεν υπάρχει καμία δυνατότητα να παραχθούν chemiluminescence οι ποσοτικές εξαρτήσεις ανίχνευσης, μπορεί να παρέχει 6 είδη προϊόντων εστέρα acridinium (εστέρας dmae-NHS acridinium, εστέρας nsp-dmae-NHS acridinium, acridinium αλατισμένο nsp-SA, acridinium αλατισμένο nsp-sa-NHS, υδραζίδιο nsp-sa-ADH ακριδίνης, εστέρας εμένα-dmae-NHS acridinium), καθώς επίσης και το luminescent luminol και το isoluminol υποστρωμάτων.

Η σε πραγματικό χρόνο φθορισμού ποσοτική PCR τεχνολογία είναι ένα πήδημα προς τα εμπρός στην ποσοτική τεχνολογία DNA. Χρησιμοποιείται για να ενισχύσει τα συγκεκριμένα τεμάχια DNA, τα οποία μπορούν να θεωρηθούν ως ειδική αντένσταση DNA τεχνητή. Μέσω του ακολουθώντας συστήματος γονιδίων DNA, η περιεκτικότητα σε ιούς στο σώμα του ασθενή μπορεί να πιαστεί γρήγορα με μια ακρίβεια του επιπέδου νανομέτρων. Σε πραγματικό χρόνο φθορισμού ποσοτικό PCR είναι ο μεταφορέας για να πραγματοποιήσει αυτήν την τεχνολογία.   Το PCR εργαστήριο είναι πραγματικά εξαιρετικά ισχυρό. Η ποιοτική ανάλυση και η ποσοτική ανίχνευση είναι δύο μεγαλύτερες κατευθύνσεις εφαρμογής της. Εκτός από τη νέα ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος κορωνών, ποιο άλλο μπορεί το «καθολικό» PCR μας εργαστήριο να κάνει; Έπειτα, θα σας παρουσιάσω μερικά παραδείγματα των προγραμμάτων με τις συγκεκριμένες κατευθύνσεις εφαρμογής, και θα ελπίσω ότι αυτά τα παραδείγματα μπορούν να παρέχουν στα ιατρικά επίπεδα συστημάτων καθόλου τις ιδέες και τις κατευθύνσεις για την ανάπτυξη προγράμματος. το https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) προσδιορισμός παθογόνων Η εμφάνιση PCR της τεχνολογίας επιτρέπει τη γρήγορη και κατάλληλη ανίχνευση παθογόνων. Επειδή το ψευδοθετικό ποσοστό PCR τεχνολογίας είναι πάρα πολύ υψηλό, ένα θετικό αποτέλεσμα μπορεί να ληφθεί εφ' όσον υπάρχουν παθογόνα ενός μικρού ποσού, τα οποία δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως διαγνωστική βάση, και έχει την κλινική σημασία μόνο όταν υπάρχουν ορισμένα παθογόνα. Επομένως, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να ποσολογηθεί ακριβώς το πρότυπο, και τα αποτελέσματα μπορούν να επιτευχθούν γρήγορα και ακριβώς με τη χρησιμοποίηση φθορισμού PCR τεχνολογίας. PCR μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να λύσει τη «περίοδο παραθύρων» ανοσολογικής δοκιμής, να καθορίσει εάν η ασθένεια είναι σε ένα υπολειπόμενο ή υποκλινικό κράτος, και όταν δεν μπορεί να καθορίσει η δοκιμή αντισωμάτων εάν είναι μια τρέχουσα μόλυνση ή μια προηγούμενη μόλυνση.   (2) γενετική ανίχνευση ασθενειών Η μεταλλαγή γονιδίων και η παραλλαγή αριθμού αντιγράφων είναι η κύρια γενετική βάση της γενετικής ασθένειας και ο κύριος στόχος της γενετικής ανίχνευσης ασθενειών. Η πολυπλοκότητα των γενετικών ασθενειών συνοδεύεται από έναν μεγάλο αριθμό και ευρείς τύπους μεταλλαγών γονιδίων η παραλλαγή αριθμού αντιγράφων γονιδίων όχι μόνο φανερώνεται ως διαγραφές και διπλασιασμοί, αλλά και τα πολλαπλάσια θέσης, μεγέθους και αντενστάσεων των διαγραφών είναι διαφορετικά. Η πολυπλοκότητα της γενετικής παραλλαγής θέτει μια τεχνική πρόκληση για την κλινική ανίχνευση των γενετικών ασθενειών. Η σε πραγματικό χρόνο PCR τεχνολογία είναι μια νέα γενιά της σε πραγματικό χρόνο PCR τεχνολογίας που έχουμε αναπτύξει πρόσφατα. Χρησιμοποιώντας το φθορισμού μαρκάρισμα ή την ανάλυση σημείου τήξης, οι πολλαπλάσιοι στόχοι μπορούν να ανιχνευθούν σε έναν ενιαίο σωλήνα αντίδρασης.   (3) εξατομικευμένο φάρμακο Η ανάπτυξη της φαρμακολογίας και του pharmacogenomics έχει διευκρινίσει τη γενετική φύση των μεμονωμένων διαφορών στο μεταβολισμό και τα αποτελέσματα φαρμάκων. Οι ανώμαλες αντιδράσεις φαρμάκων προκαλούνται κυρίως από τις μεταλλαγές στο φάρμακο μεταβολίζοντας τα ενζυμικά γονίδια που οδηγούν στην ανώμαλη ενζυμική δραστηριότητα, η οποία οδηγεί με τη σειρά στην αποτυχία του κανονικού μεταβολισμού των φαρμάκων στο σώμα μετά από να πάρει το φάρμακο. Η αποβολή και η έκκριση από το σώμα καθιστούν τη συγκέντρωση φαρμάκων στο σώμα πάρα πολύ υψηλή ή πάρα πολύ χαμηλή, και η ιδανική θεραπευτική επίδραση δεν μπορεί να επιτευχθεί. Αυτό το είδος ανώμαλης αντίδρασης φαρμάκων μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ανιχνεύσει τα γενετικά γονίδια σχετικά με τα φάρμακα που λαμβάνονται από τον ασθενή, να ρυθμίσουν τη δόση φαρμάκων ή την αναζήτηση των εναλλακτικών φαρμάκων, για να μεγιστοποιήσει τη διατύπωση ενός λογικότερου, αποτελεσματικού και οικονομικού σχεδίου θεραπείας φαρμάκων.

Η δοκιμή αίματος είναι πολύ σημαντική, περιλαμβάνει πολλά στοιχεία. Οι κενές πρόσθετες ουσίες σωλήνων συλλογής αίματος χρησιμοποιούνται στη διαδικασία δειγματοληψίας της δοκιμής αίματος, και ο ρόλος τους είναι να διατηρήσουν τις αρχικές ιδιότητες του αίματος για να εξασφαλίσει υψηλής ποιότητας δείγματα αίματος. Εδώ είναι μια συνοπτική εισαγωγή στα συγκεκριμένα στοιχεία της δοκιμής αίματος.   Βιοχημική εξέταση αίματος: 1. Δοκιμή λειτουργίας συκωτιού, ALT, AST, GGT, ΌΡΟΣ, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALB, Ο ΕΤΕΡΌΦΘΑΛΜΟΣ ΓΆΔΟΣ, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, συκώτι function+, TBA, LDH, CH, GPDA, ΚΑΡΎΔΙ, MAO, GLDH, ASTm, πρωτεϊνική ηλεκτροφόρηση, κ.λπ. Ο σωλήνας συλλογής αίματος χρησιμοποιεί έναν κόκκινο σωλήνα ΚΑΠ για να μόνος-πήξει ή να χρησιμοποιήσει έναν σωλήνα πηκτικών που περιέχει ένα πηκτικό.   2. Νεφρικό δοκιμή λειτουργίας, EURA, CREA, U/C, UA, β2-MG, CC, κ.λπ. Μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία χρήσης ή σωλήνες πηκτικών για τη συλλογή αίματος.   3. Η δοκιμή λιπιδίων αίματος, TG, Chol, APOA1, το hdl-γ, LP (α), τα μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία κ.λπ. ή οι σωλήνες πηκτικών χρησιμοποιούνται για τη συλλογή αίματος. Εξέταση αίματος 4. Μυοκαρδιακή ενζυμική ανίχνευση, AST, CK, CK-ΜΒ, LDH, κ.λπ., μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία χρήσης ή σωλήνες πηκτικών.   5. Ανίχνευση ηλεκτρολυτών, κάλιο, νάτριο, χλώριο, πλάσμα ασβεστίου, CO2, άργυρος, κ.λπ., μόνος-πήζοντας αιμοφόρο αγγείο χρήσης ή σωλήνας πηκτικών.   6. Δοκιμή γλυκόζης αίματος και ανοχής γλυκόζης, δειγματοληψία αίματος με τον γκρίζο σωλήνα αντιπηκτικών ΚΑΠ.   7. Ανίχνευση των glycosylated δεικτών αιμογλοβίνης και ηπατίτιδας Β, που χρησιμοποιούν έναν πορφυρό σωλήνα αντιπηκτικών ΚΑΠ.   Άνοση εξέταση αίματος: 1. Η πλήρης ανίχνευση όγκων, οι δείκτες όγκων, οι γαστροεντερικοί όγκοι, οι όγκοι πεπτικών οδών, οι σειρές καρκίνου του πνεύμονα, τα μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία κ.λπ. ή οι σωλήνες πηκτικών χρησιμοποιούνται για τη συλλογή αίματος. 4 μιλ. του αίματος συλλέγονται για όλα στοιχεία όγκων, 3 μιλ. για άλλα συνδυασμένα στοιχεία, και 2 μιλ. για τα ενιαία στοιχεία.   2. Χυμώδης ασυλία, IgG, IGA, IgM, C3, C4, κ.λπ., μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία ή σωλήνες πηκτικών για τη συλλογή αίματος.   3. Δείκτες ρευματισμού, δείκτες ανάφλεξης, αυτοάνοσο φάσμα αντισωμάτων συκωτιού, σειρές αυτοαντισωμάτων, μόνος-πήζοντας αιμοφόρα αγγεία χρήσης ή σωλήνες πηκτικών.   Επαγγελματική εξέταση αίματος: 1. Η ανάλυση κυττάρων αίματος, reticulocyte μετρά, πορφυρός σωλήνας ΚΑΠ, EDTA αντιπηκτικών dipotassium σωλήνας.   2. Προσδιορισμός του κόκκινου ποσοστού ιζηματογένεσης κυττάρων αίματος, που χρησιμοποιεί το μαύρο σωλήνα ΚΑΠ, κιτρικό άλας νατρίου 3,8% ως αντιπηκτικό, που προσθέτει την αναλογία 1:4 στον όγκο συλλογής αίματος.   3. Τέσσερα στοιχεία της πήξης, του χρόνου προθρομβίνης πλάσματος, του ινωδογόνου πλάσματος, του ενεργοποιημένου μερικού thromboplastin χρόνου και του χρόνου θρομβίνης πλάσματος, που χρησιμοποιούν τον ανοικτό μπλε σωλήνα συλλογής αίματος ΚΑΠ, αντιπηκτικό με το κιτρικό άλας νατρίου 3,2%, προστιθέμενο ποσό η αναλογία της δειγματοληψίας αίματος είναι 1:9.   4. Η κόκκινη δοκιμή εύθραυστου κυττάρων αίματος, δοκιμή αιματοκριτών, ανάλυση αερίου αίματος, χρησιμοποιεί έναν σωλήνα που καλύπτεται με ένα πράσινο κεφάλι, και το αντιπηκτικό είναι ηπαρίνη. Η ανίχνευση ηλεκτρολυτών χρησιμοποιεί την ηπαρίνη λίθιου ως αντιπηκτικό.   Τα ανωτέρω είναι τα συνήθως χρησιμοποιημένα στοιχεία δοκιμής σχετικά με σωλήνες και τις πρόσθετες ουσίες αίματος, καθώς επίσης και συλλογής αίματος για τη δειγματοληψία αίματος. Το Desheng έχει δεκαπέντε έτη εμπειρίας στον τομέα των αντιδραστηρίων συλλογής αίματος. Οι πρόσθετες ουσίες παραχθείσες περιλαμβάνουν το πήκτωμα χωρισμού ορών, το πηκτικό αίματος, EDTA αντιπηκτικών αίματος το άλας, την ηπαρίνη, το κιτρικό άλας νατρίου, κ.λπ.

ESR (ποσοστό ESR ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων) αναφέρεται στην ταχύτητα βύθισης των κόκκινων κυττάρων αίματος υπό ορισμένες προϋποθέσεις. ESR μπορεί να αυξηθεί σημαντικά σε πολλούς παθολογικούς όρους. Οι παθολογικοί λόγοι που οδηγούν στη χαρακτηρισμένη αύξηση στο ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων βρίσκονται κυρίως στις διάφορες αναφλέξεις, τη ζημία και τη νέκρωση ιστού, τους κακοήθεις όγκους, το hyperglobulinemia και την αναιμία. ESR χρησιμοποιείται συχνά κλινικά για να παρατηρήσει τη δραστηριότητα και τις δυναμικές αλλαγές της φυματίωσης και του ρευματικού πυρετού.   Επειδή οι περισσότεροι από τους πρέπει να εξετάσουν τη ρουτίνα αίματος συγχρόνως, ο όγκος συλλογής αίματος είναι σχετικά μεγάλος, ειδικά για τα παιδιά. Ο συντάκτης χρησιμοποιεί το αντιπηκτικό edta-2K+ για να καθορίσει και να αξιολογήσει το ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων, και να κάνει τα σχετικά πειράματα. Η πειραματική μέθοδος είναι: πάρτε περίπου 3,2 μιλ. του φλεβικού αίματος του θέματος, πάρτε 1,2 μιλ. και το βάλτε σε έναν σωλήνα ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων που περιέχει 0,3 μιλ. του αντιπηκτικού κιτρικού άλατος νατρίου 109 mmol/L, αναστρέψτε ήπια και αναμίξτε κατόπιν πάρτε 2,0 μιλ. του φλεβικού αίματος που ο ανθρώπινος σωλήνας εξετάσεων αίματος που περιέχει το αντιπηκτικό edta-2K 30ul 15% είναι ήπια και μικτός, και έπειτα 1,2 μιλ. από το προστίθενται στο σωλήνα ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων που περιέχει 0,3 μιλ. του αντιπηκτικού κιτρικού άλατος νατρίου 109 mmol/L. Ο σωλήνας μετρά επίσης το ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων. Σωλήνας πρόσθετο edta-K2 συλλογής αίματος Η αρχή anticoagulation μεταξύ EDTA και του κιτρικού άλατος νατρίου είναι να διαμορφωθεί μια χηλική ένωση με τα ιόντα ασβεστίου στο αίμα για να αποτρέψει το αίμα από να σβολιάσει. Εντούτοις, η επίδραση αντιπηκτικών EDTA είναι ισχυρότερη από αυτή του κιτρικού άλατος νατρίου, και τα δύο δεν αλληλεπιδρούν το ένα με το άλλο. Για την παρέμβαση, η αρχή την αυτόματη συσκευή ανάλυσης ποσοστού ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων είναι δυναμική ανάλυση ποσοστού ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων. Το αίμα αντιπηκτικών κιτρικού άλατος νατρίου προστίθεται σε έναν ειδικό σωλήνα δοκιμής, και η σταθερή τρύπα μέσα στο όργανο τοποθετείται κάθετα. Σύμφωνα με τη ρύθμιση, το φωτοηλεκτρικό μέρος ανίχνευσης του οργάνου θα ανιχνεύσει κάθε δοκιμαστικό σωλήνα πάνω-κάτω τακτικά. Σύμφωνα με τη διαφορετική ελαφριά μετάδοση του πλάσματος σωλήνων γυαλιού και ολόκληρου του αίματος, το όργανο καταγράφει αυτόματα το ύψος πλάσματος κάθε φορά. Μέσω της επεξεργασίας υπολογιστών, το όργανο μπορεί να εκθέσει το ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων 60 λεπτών και να σύρει τη χρονική καμπύλη ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων.   Τα πειραματικά αποτελέσματα δείχνουν ότι η αναλογία του αντιπηκτικού σε ολόκληρο το αίμα έχει μια μεγάλη επιρροή στο ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων, και μια υψηλή αναλογία αντιπηκτικών θα προκαλέσει ένα χαμηλό ποσοστό ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων. Ο σωλήνας δοκιμής που χρησιμοποιείται στη μέθοδο οργάνων έχει μια μικρή διάμετρο. Στην πραγματική εργασία, είναι κοινό ότι το ποσό αίματος που εισπράττεται από το δείγμα δεν είναι ακριβές και το αίμα αντιπηκτικών edta-2K+ που μετριέται από μια συσκευή ανάλυσης κυττάρων αίματος χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό ποσοστού ιζηματογένεσης ερυθροκυττάρων, και η ίδια δαπάνη διατηρείται με τη συμπλήρωση της anticoagulation αναλογίας, για να εξασφαλίσει την ακρίβεια των αποτελεσμάτων. Αυτό το άρθρο αποδεικνύει μέσω των πειραμάτων ότι το αίμα EDTA-2K+anticoagulant μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον οργανικό ESR προσδιορισμό, και τα αποτελέσματα είναι ακριβή και αξιόπιστα.   Το Desheng ειδικεύεται στην έρευνα και την ανάπτυξη, την παραγωγή και τις πωλήσεις των πρόσθετων ουσιών σωλήνων συλλογής αίματος και των αντιδραστηρίων εξετάσεων αίματος. Από την άποψη των πρόσθετων ουσιών σωλήνων συλλογής αίματος, έχει διαμορφώσει τα ανεξάρτητα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας και τις επαγγελματικές ικανότητες έρευνας και ανάπτυξης παραγωγής. Έχουμε συσσωρεύσει έναν πλούτο της γνώσης και της εμπειρίας στην προεπεξεργασία των δειγμάτων αίματος και έχουμε τα πλεονεκτήματα των επαγγελματικών τεχνικών υπηρεσιών. Καλωσορίστε για να συμβουλευθείτε και να αγοράσετε.