Πρέπει να χρησιμοποιήσετε τις πρόσθετες ουσίες σωλήνων συλλογής αίματος σωστά

Πρέπει να χρησιμοποιήσετε τις πρόσθετες ουσίες σωλήνων συλλογής αίματος σωστά

Η πιθανή παράλληλη μόλυνση των πρόσθετων ουσιών μεταξύ των αρχικών σωλήνων συλλογής αίματος είναι ένα κοινό πρόβλημα κατά τη διάρκεια της συλλογής δειγμάτων, και οι μολυσμένες πρόσθετες ουσίες έχουν έναν σημαντικό αντίκτυπο στα αποτελέσματα εξετάσεων αίματος.

Η μόλυνση αίματος κιτρικού άλατος με τα ποικίλα ποσά dipotassium ethylenediaminetetraacetate (EDTA K2 αίμα) είχε τα σημαντικά αποτελέσματα στον ενεργοποιημένο μερικό thromboplastin χρόνο (APTT), το χρόνο προθρομβίνης (PT) και το ινωδογόνο. Δεκαπέντε δείγματα που περιέχουν το υγιές αίμα συλλέχθηκαν σε μάγισσα 4pcs σκαφών 0.109m με το κιτρικό άλας και 1 PC με EDTA K2. Συνδυάστε τέσσερις σωλήνες κιτρικού άλατος και διαιρέστε σε πέντε ίσες μερίδες. Κατόπιν προσθέστε ολόκληρο το δείγμα αίματος με EDTA K2 στα κλιμακωτά ποσά στα αυτόλογα citrated υποπολλαπλάσια αίματος για να λάβετε 0% μολυσμένο 43% EDTA K2. Η κατάληξη στατιστικά και κλινικά σημαντικός με την επέκταση APTT και PT παρατηρήθηκε μεταξύ EDTA 29% και 43% K2 της μόλυνσης, ενώ τιμές ινωδογόνου που μειώθηκαν EDTA 43% K2 στη μόλυνση. Δείχνει ότι η μόλυνση του citrated αίματος με μέχρι 29% EDTA K2 του αίματος μπορεί να προκαλέσει τη σημαντική προκατάληψη στα στερεότυπα αποτελέσματα της δοκιμής πήξης. Αυτό έχει τις σοβαρές επιπτώσεις στην υπομονετικές ασφάλεια και τη διαχείριση.

Η μόλυνση του αίματος ηπαρίνης ορών ή λίθιου με τα άλατα ethylenediaminetetraacetic οξέος (EDTA) μπορεί να έχει επιπτώσεις στην ακρίβεια κάποιων βασικών καταλοίπων και υπομονετικής ασφάλειας συμβιβασμού. Συνδυασμένος 15 σωλήνες που περιέχουν την ηπαρίνη λίθιου και έναν σωλήνα EDTA K2 και διαιρεμένος σε 5 ίσα υποπολλαπλάσια. Κατόπιν προσθέστε ολόκληρο το αίμα από το σωλήνα K2EDTA στα κλιμακωτά ποσά στα αυτόλογα χορηγημένα ηπαρίνη υποπολλαπλάσια για να λάβετε τις ποικιλίες βαθμών του μολυσμένου EDTA K2 όγκου αίματος (0% 5% 13% 29% 43%). Οι ακόλουθες παράμετροι κλινικής χημείας μετρήθηκαν έπειτα στα σε φυγοκέντρωση υποπολλαπλάσια: aminotransferase αλανινών (ALT), bilirubin (συνολικό), ασβέστιο, χλωρίδιο, κρεατινίνη, σίδηρος, lactate διυδρογενάση (LD), lipase, μαγνήσιο, φωσφορικό άλας, κάλιο, νάτριο.

Τα αποτελέσματα παρουσιάζουν σημαντικό που μειώνεται στο ασβέστιο, το χλωρίδιο, το σίδηρο, το LD, το μαγνήσιο και το αυξανόμενο κάλιο που αρχίζουν με EDTA 5% K2 τη μόλυνση. Το φωσφορικό άλας αυξήθηκε μετά από τη μόλυνση 13% K2EDTA ενώ το νάτριο αυξήθηκε μετά από 29%. Οι τιμές για το ALT, bilirubin, την κρεατινίνη και lipase παρέμειναν αμετάβλητες έως ότου EDTA K2 έφθασε η μόλυνση στις αλλαγές 43%.Compared στην ιδανική ποιοτική προδιαγραφή, η απόκλιση ήταν σημαντική για το ασβέστιο, το χλωρίδιο, το LD, το μαγνήσιο, το κάλιο από EDTA 5% K2 τη μόλυνση, και το νάτριο, φωσφορικό άλας, σίδηρος από EDTA 29% K2 τη μόλυνση. Οι συγκεντρώσεις του ασβεστίου, του μαγνήσιου, του καλίου, του χλωριδίου, και του LD εμφανίζονται να είναι μεγάλες που προκαταλαμβάνονται ακόμη και με EDTA 5% K2 τη μόλυνση. Ο σίδηρος, το φωσφορικό άλας, και οι τιμές νατρίου παρέμειναν αξιόπιστοι μέχρι τη μόλυνση 29% K2EDTA, ενώ το ALT, bilirubin, η κρεατινίνη, και lipase εμφανίστηκαν να είναι λιγότερο ευαίσθητα EDTA K2 στη μόλυνση συνολικά.

Επομένως, κατά διάσωση των πρόσθετων ουσιών σωλήνων συλλογής αίματος, την είναι απαραίτητο να διαμορφωθεί ένα πλήρες ποιοτικό σύστημα σύμφωνα με τις απαιτήσεις των αντίστοιχων προτύπων προϊόντων των πρόσθετων ουσιών. Προκειμένου να εξασφαλιστεί ότι οι πρόσθετες ουσίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν ακίνδυνα και αποτελεσματικά, το MSDS του προϊόντος πρέπει να προετοιμαστεί σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ανοχής GB/T16483.Material πρέπει να επιβεβαιωθεί βασισμένος σε GB18280, κατόπιν κοβάλτιο 60 αποστείρωση ακτινοβολίας ακολουθούμενη. Οι πρόσθετες ουσίες σωλήνων συλλογής αίματος που παράγονται από Desheng παράγονται και αποθηκεύονται στην ακριβή συμφωνία με τις απαιτήσεις της φαρμακοποιίας και MSDS. Καλωσορίστε για να συμβουλευθείτε το http://www.whdsbio.cn/product/13.html