Φωταυγές αντιδραστήριο Isoluminol 4-Aminophthalhydrazide CAS 3682-14-2

Βασικές πληροφορίες

Μοριακή δομή

Περιγραφή προϊόντων

Το Luminol είναι ένα συνήθως χρησιμοποιημένο luminol-βασισμένο φωταυγές αντιδραστήριο. Luminescence του ο μηχανισμός είναι luminescence μιας αντίδρασης οξείδωσης. Καταλύεται από peroxidase χρένου υπό τους αλκαλικούς όρους και οξειδώνεται από H2O2 για να παραγάγει 4 aminophthalic ο συγκινημένος μεσάζων του οξέος εκπέμπει τα φωτόνια όταν επιστρέφει στο επίγειο κράτος.

Isoluminol

Εφαρμογή

Αυτό το προϊόν είναι ένα φωταυγές αντιδραστήριο, που χρησιμοποιείται συνήθως φωταυγές immunoassay, όπως το κατιόν μετάλλων και η ανίχνευση αίματος.

Προετοιμασία του isoluminol
Μέθοδος 1: Μια μέθοδος για ένα υψηλό luminescent αντιδραστήριο isoluminol παραγωγής, συμπεριλαμβανομένων των ακόλουθων βημάτων:
(1) προετοιμασία του φθαλιμιδίου: Στον αντιδραστήρα, προσθέστε 37.1g του phthalic ανυδρίτη και 9.0g της ουρίας, και τη θερμότητα επάνω. Όταν η θερμοκρασία ανέρχεται σε 120-133 ° Γ, κρατήστε την αντίδραση για 1-45min. Στη θερμοκρασία δωματίου, τα προϊόντα φθαλιμιδίου μπορούν να ληφθούν
(2) προετοιμασία του nitrophthalimide 4: πάρτε 100-140mL το συγκεντρωμένο θειικό οξύ, το έβαλε σε ένα μπουκάλι αντίδρασης, προσθέτει 24mL που το αχνιστό νιτρικό οξύ, το έβαλε σε ένα λουτρό πάγου, δροσερό σε 3-8 ℃, Rotate σε 500-1000r/το λ., προσθέτει το φθαλιμίδιο 20g κάτω από το ανακάτωμα, συνεχίζει να ανακατώνει σε 10-15 ℃ για 4h, κατόπιν το έβαλε στη θερμοκρασία δωματίου για 12-18h, χύνει το υγρό αντίδρασης συντριμμένο στο 0.45-0.8kg πάγο στη διαδικασία, η διήθηση αναρρόφησης εκτελείται σε μια πίεση 5-15kPa να λάβει: ένα προϊόν
(3) προετοιμασία του υδραζιδίου nitrophthaloyl 4: Σε ένα εμπορευματοκιβώτιο, προσθέστε 12g του nitrophthalimide 4, 4g της ένυδρης ουσίας υδροζινών, 80mL του νερού, και reflux σε 115-130 ℃ για 1-2 ώρες για να λάβετε μια πορτοκαλιά λύση. Μετά από να δροσίσει, ρυθμίστε το pH σε 3 με το παγετώδες οξικό οξύ για να κατακρημνίσετε ένα ίζημα μεγάλου ποσού. Πλύντε το ίζημα με το αραιό οξικό οξύ, φίλτρο με την αναρρόφηση, και ξεράνετε για να λάβετε ένα ανοικτό κίτρινο στερεό προϊόν
(4) προετοιμασία του υδραζιδίου aminophthaloyl 4 (isoluminol): 12.6g του nitrophthaloyl 4 το υδραζίδιο διαλύθηκε θερμά σε 125mL της λύσης υδροξειδίου νατρίου 5% κάτω από τη συνεχή ανακατώνοντας πτώση τη λύση σε μια καθαρή σαφή λύση που περιέχει 56g του stannous χλωριδίου το συγκεντρωμένο που υδροχλωρικό οξύ, προσθέτει 2-5g του διοξειδίου νανο-τιτανίου στη λύση, και αντιδρά με το υπεριώδες φως σε 20-30 ° Γ για 10-15min για να λάβει μια άχρωμη σαφή λύση, δροσίζω σε 0 μείον 5 ℃, ένα λευκό μεγάλου ποσού λήφθηκε: το flocculent ίζημα, που φιλτραρίστηκε με την αναρρόφηση, το ίζημα διαλύθηκε με την αμμωνία 10%, insolubles φιλτραρίστηκαν μακριά, και το διήθημα ξινίστηκε με το οξικό οξύ 20% για να λάβει ένα άσπρο ίζημα, που διαλύθηκε με NaOH 2% τη διήθηση με την αναρρόφηση, το διήθημα ξινίζεται με το οξικό οξύ 20% για να λάβει ένα άσπρο ίζημα, διήθηση αναρρόφησης, και η ξήρανση για να λάβει ένα άσπρο κωνιώδες στερεό είναι το προϊόν του isoluminol

Μέθοδος 2: Η μέθοδος το isoluminol που χρησιμοποιεί το υδραζίδιο phthaloyl ως πρώτη ύλη περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

Βήμα 1: Προετοιμασία του υδραζιδίου diacetylphthaloyl
Με το ανακάτωμα στη θερμοκρασία δωματίου, 60 γ των ξηρών αποβλήτων υδραζιδίων phthaloyl (αγνότητα 47%) και 200 μιλ. του οξικού οξέος προστέθηκαν σε μια τρεις-necked φιάλη 500 μιλ., και το μίγμα ανακατώθηκε καλά. 30g του νατρίου το οξικό άλας προστέθηκε επιπλέον, ανακατωμένος στη θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά, κατόπιν 40g του ακετυλικού χλωριδίου προστέθηκε dropwise επιπλέον, και το στάλαγμα ολοκληρώθηκε μέσα σε 30 λεπτά. Ανακατώστε στη θερμοκρασία δωματίου για 1 ώρα, κατόπιν θερμάνετε σε 70 ° Γ και συνεχίστε την αντίδραση για 5 ώρες. Το σημείο το πιάτο για να επιβεβαιώσει ότι το υδραζίδιο phthaloyl έχει μετατραπεί εντελώς στο επιθυμητό προϊόν, σταματά την αντίδραση, και άφησε τη λύση αντίδρασης να μειωθεί φυσικά στη θερμοκρασία δωματίου. Η λύση αντίδρασης υποβάλλεται σε επεξεργασία άμεσα χωρίς περαιτέρω επεξεργασία.
Βήμα 2: Προετοιμασία του υδραζιδίου nitrosodiacetylphthaloyl
Στη θερμοκρασία δωματίου, 15g του νιτρώδους άλατος νατρίου προστέθηκε στις batch στη λύση αντίδρασης από το προηγούμενο βήμα. Μετά από την προσθήκη, 15g ανακατώθηκε στη θερμοκρασία δωματίου για 3 ώρες. Το πιάτο επιβεβαιώθηκε για να επιβεβαιώσει ότι το υδραζίδιο diacetylphthaloyl είχε μετατραπεί εντελώς στο επιθυμητό προϊόν. Μετά από να σταματήσει την αντίδραση, το οξικό οξύ ανακτήθηκε από την απόσταξη υπό μειωμένη πίεση, και το υπόλοιπο ήταν το ακατέργαστο υδραζίδιο nitrosodiacetylphthaloyl 4. Το ακατέργαστο προϊόν χρησιμοποιήθηκε άμεσα στην επόμενη αντίδραση χωρίς περαιτέρω επεξεργασία.
Βήμα 3: Προετοιμασία του υδραζιδίου nitrosophthaloyl
Με το ανακάτωμα στη θερμοκρασία δωματίου, προσθέστε το ακατέργαστο υδραζίδιο nitrosodiacetylphthaloyl 4 που λαμβάνεται στο προηγούμενο βήμα σε ένα 500ml που η τρεις-necked φιάλη, προσθέτει 200ml της αιθανόλης 95v/v% σε το, αναμιγνύει καλά, και προσθέτει το οξείδιο νατρίου υδρογόνου 10g. Αφότου ολοκληρώθηκε η προσθήκη, η αντίδραση refluxed για 5 ώρες. Το πιάτο ήταν επισημασμένο για να επιβεβαιώσει ότι το υδραζίδιο nitrosodiacetylphthaloyl 4 είχε μετατραπεί εντελώς στο επιθυμητό προϊόν, την αντίδραση σταμάτησαν, και τη λύση αντίδρασης χαμήλωσαν φυσικά στη θερμοκρασία δωματίου. Η λύση αντίδρασης υποβάλλεται σε επεξεργασία άμεσα χωρίς περαιτέρω επεξεργασία.
Βήμα 4: Προετοιμασία του isoluminol
Κάτω από το ανακάτωμα στη θερμοκρασία δωματίου, 10 γ του νατρίου thiosulfate προστέθηκαν στη λύση αντίδρασης στο προηγούμενο βήμα αμέσως, και το μίγμα ανακατώθηκε στη θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά μετά από την προσθήκη. Κατόπιν, η αντίδραση θερμάθηκε reflux για 3 ώρες. Το πιάτο ήταν επισημασμένο για να επιβεβαιώσει ότι το υδραζίδιο nitrosophthaloyl 4 είχε μετατραπεί εντελώς στο επιθυμητό προϊόν. Την αντίδραση σταμάτησαν, η λύση αντίδρασης δροσίστηκε φυσικά στη θερμοκρασία δωματίου, και έπειτα φιλτραρισμένος, το κέικ φίλτρων συλλέχθηκε. Το διήθημα ήταν περιστροφικό που εξατμίστηκε για να ανακτήσει την αιθανόλη 95%. Το υπόλειμμα συνδυάστηκε με το κέικ φίλτρων, προστέθηκε σε 200ml του νερού, θερμάθηκε σε 80 ° Γ, και ανακατώθηκε για 30 λεπτά. Μερικά στερεά ήταν ακόμα αδιάλυτα, και φιλτράρισαν ενώ καυτά. Το συγκεντρωμένο υδροχλωρικό οξύ προστέθηκε στο διήθημα για να ρυθμίσει το pH σε 9, και το κρύσταλλο δροσίστηκε και κρυσταλλώθηκε φυσικά. Η διήθηση παρήγαγε 26g του ανοικτό κίτρινο προϊόντος σκονών.

Πλεονέκτημα προϊόντων

Η αγνότητά της είναι περισσότερο από 98% (HPLC), με την καλή διαλυτότητα νερού, σταθερή διαδικασία, μικρή διαφορά μεταξύ των batch.

Το Desheng είναι μια χημική επιχείρηση αντιδραστηρίων παλαιμάχων που ειδικεύεται στην Ε&Α και την παραγωγή των αντιδραστηρίων εξετάσεων αίματος. Έχει 14 έτη εμπειρίας στην έρευνα και την ανάπτυξη και την παραγωγή. Το Mino είναι τόσο εκτενές, αλλά έχει έναν αναντικατάστατο ρόλο στη δοκιμή αίματος. Οι επιχειρησιακοί φίλοι που χρειάζονται Yi Lumino μπορούν να έρθουν σε επαφή με 17321456337 (ίδιος αριθμός WeChat) άμεσα, και αναμένουν με ενδιαφέρον την κλήση σας!