ΚΙΝΑ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Εταιρικές ειδήσεις

  HEPES, υδροξυαιθυλικό piperazine 4 ethanesulfonic οξύ, χρησιμοποιεί την αναγωγιμότητα HEPES στα υπερβολικά μέταλλα στις συγκεκριμένες τιμές pH, και χρησιμοποιεί τη μέθοδο μείωσης HEPES-NaOH για να προετοιμάσει το χρυσό nanoparticles. Αυτή η μέθοδος είναι απλή να λειτουργήσει, γρήγορη για να αντιδράσει, εύκολο να ελεγχτεί, λιγότερα υποπροϊόντα, και φιλικός προς το περιβάλλον.   Προετοιμασία του χρυσού nanoparticles   1. Προετοιμάστε το chloroauric διάλυμα οξέος με τη συγκέντρωση 0.05-10 mmol/L   2. Προετοιμάστε τον απομονωτή HEPES με τη συγκέντρωση 5-50 mmol/L, και ρυθμίστε την αξία pH του απομονωτή HEPES 7.0-8.0 με το υδροξείδιο νατρίου   3. Προσθέστε το μέσο επιπολής στον απομονωτή HEPES που προετοιμάζεται σε step2 για να προετοιμάσει τη λύση μέσων επιπολής με μια συγκέντρωση 1-2 mmol/L   4. Η λύση μέσων επιπολής που προετοιμάζεται σε step3 εισάγεται στη δεξαμενή αντίδρασης, και το chloroauric διάλυμα οξέος που προετοιμάζεται σε step1 προστίθεται αργά στη δεξαμενή αντίδρασης σύμφωνα με τη μοριακή αναλογία του chloroauric διαλύματος οξέος και της λύσης μέσων επιπολής στις 1:11:10, και ανακατώνεται με μια ταχύτητα 200-300r/min. Η αντίδραση διαρκεί για 5-30 λ. για να λάβει ένα μίγμα που περιέχει nanogold τα κολλοειδή   5. Το μίγμα που προετοιμάζεται τα μόρια σε step4 είναι ξηρό και καθαρισμένο για να λάβει nanogold.   Παίρνοντας τον απομονωτή HEPES με μια συγκέντρωση 50 mmol/L για παράδειγμα, η μέθοδος διαμόρφωσης είναι η ακόλουθη: αρχικά, 2,38 κλ HEPES ζυγίζονται και διαλύονται σε 180 Λ του εξιοντισμένου νερού, και έπειτα η αξία pH της λύσης είναι περίπου 5,4 με τη χρησιμοποίηση ενός μετρητή pH, κατόπιν 0,1 mol/L της λύσης υδροξειδίου νατρίου προστίθεται αργά και ανακατώνεται συνεχώς έως ότου προσαρμόζεται το pH σε 7,4 τέλος, το εξιοντισμένο νερό προστίθεται σε 200L.   Προετοιμασία HEPES   Μέθοδος 1   Χρησιμοποιώντας το διχλωροαιτχάνιο 1,2 όπως διαλυτικό, υδροξυαιθυλικό piperazine (5.00g, 0.02mol), το ανθρακικό άλας Κ2 κοβάλτιο3 καλίου (6.00g, 0.04mol), διχλωροαιτχάνιο 50mL 1,2 προστέθηκε σε ένα μπουκάλι τρεις-λιμένων 100mL που εξοπλίστηκε με το μηχανικά ανακάτωμα και το θερμόμετρο. Το λουτρό πετρελαίου θερμάθηκε σε 90℃ (σημείο βρασμού 85℃ 1,2-διχλωροαιτχανίου), και η αντίδραση ανακατώθηκε για 20h.Stop την αντίδραση, φίλτρο και πλένει το φιλτραρισμένο άλας με 200 μιλ. αιθυλικού οξικού άλατος το (EA). Το διήθημα ήταν ξηρό για να λάβει 2,6 το στερεό γ HEPES.   Μέθοδος 2   11.0g (84.5mmol) το άνυδρο θειώδες άλας νατρίου, 27,0 μιλ. διχλωροαιτχανίου (343.6mmol), νερό 120mL, αιθανόλη 110mL, σκόνη χαλκού 50mg προστέθηκε σε τρία μπουκάλια με το μαγνητικό σωλήνα συμπύκνωσης αναδευτήρων και reflux με τη σειρά. Το λουτρό πετρελαίου θερμάθηκε και θερμάθηκε reflux. Μετά από reflux για 22h, το υγρό αντίδρασης εξατμίστηκε υπό μειωμένη πίεση για να αφαιρέσει το νερό έως ότου κατακρημνίστηκαν όλα τα άσπρα στερεά. Αυτό το στερεό αποτελείται κυρίως από τα προϊόντα, τις unreacted πρώτες ύλες και το άλας παραχθε'ντα. Το αποκτηθε'ν στερεό και η αιθανόλη 500mL προστέθηκαν σε μια φιάλη 1L και θερμαμένος για reflux για 40min.Drain και το φίλτρο ενώ καυτό, και αφήστε δροσερό τον κάτω διηθημάτων, κατόπιν το αφήστε σε 0℃ ολονύκτιο. Η διήθηση αποξηράνσεων και η κενή ξήρανση οδήγησαν στην κρυστάλλωση νιφάδων με την παραγωγή 11,40 γ και την παραγωγή 81,0%.   Χλωροαιθυλικό sulfonate νατρίου (15,10 γ, 0,08 μορ.), υδροξυαιθυλικό piperazine (9,88 γ, 0,075 μορ.), 60 μιλ. νερού και το λουτρό πετρελαίου προστέθηκαν σε τέσσερις φιάλες με το μαγνητικό αναδευτήρα, reflux το σωλήνα συμπύκνωσης και το θερμόμετρο για να ανακατώσουν την αντίδραση σε 105℃. Καθώς η αντίδραση προχώρησε, το pH της λύσης αντίδρασης θα μειωνόταν, και το διάλυμα ύδατος 5 μορ./LNaOH προστέθηκε dropwise για να ελέγξει το pH σε περίπου 9. Συνολικά 15 μιλ. προστέθηκε και η αντίδραση συνεχίστηκε για 5h.   Στο τέλος της αντίδρασης, η λύση αντίδρασης αραιώθηκε σε 500mL με το νερό, και η ανώτερη στήλη ρητίνης ιονικής ανταλλαγής (περίπου 500g) ήταν desalted και καθαρισμένη. Αφότου φορτώθηκε η λύση όλες αντίδρασης στη στήλη, πλύθηκε με το αποσταγμένο νερό έως ότου τα απόβλητα αποχέτευσης pH ήταν 6, και έπλυναν έπειτα με το νερό αμμωνίας 1mol/L. Τα απόβλητα αποχέτευσης με τα σημεία προϊόντων (pH για 5-9) συλλέχθηκαν για TLC την ανίχνευση. Η περιστροφική εξάτμιση συγκεντρώθηκε σε 150 μιλ., ενεργοποιημένο decolorization άνθρακα προστέθηκε, το λουτρό πετρελαίου ήταν 110℃, θερμαίνοντας και ανακατώνοντας για 0.5h, η διήθηση, περιστροφική ξήρανση του διηθήματος, προσθέτοντας την αιθανόλη 50mL, που θερμαίνει reflux για 0,5 χ, θερμική διήθηση, το άσπρο στερεό αποκτηθε'ν αφότου η ξήρανση ήταν διήθημα 8.63G.The στάχτηκε με το παγετώδες οξικό οξύ, προσαρμόστηκε στο pH 5, δροσίστηκε ολονυκτίς σε 0℃, και φιλτραρίστηκε. Το στερεό αποκτηθε'ν ήταν 2.80G μετά από να ξεράνει. Συνολικά 11.43g του στερεού HEPES λήφθηκε στην παραγωγή 64,5%.   Η μέθοδος προετοιμασιών απομονωτή 10mmol/L HEPES είναι η ακόλουθη: ζυγίστε 2.383g HEPES ακριβώς, προσθέστε το φρέσκο τρεις-βρασμένο στον ατμό νερό στο σταθερό όγκο σε 1 αποστείρωση L.Filtration, αποθήκευση σε 4℃ μετά από να υπο--συσκευάσει. Εάν χρησιμοποιείται ως απομονωτής όταν προστίθεται στο μέσο κυτταροκαλλιέργειας, συνιστάται το μέσο πολιτισμού να κρατιέται μακρυά από το φως.   Το Hubei νέο Desheng είναι κατασκευαστής των βιοχημικών πρώτων υλών με 14 έτη εμπειρίας Ε&Α και παραγωγής. Μπορεί να παρέχει τις διάφορες προδιαγραφές των βιολογικών απομονωτών (HEPES, Tris, BICINE, ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ, TAP, κ.λπ.), των φωταυγών αντιδραστηρίων, των πρόσθετων ουσιών συλλογής αίματος, chromogen των υποστρωμάτων, των ενζυμικών προετοιμασιών, των αντισωμάτων αντιγόνων, κ.λπ. για να απαιτήσει Καλώς ήρθατε τις λεπτομερείς έρευνες!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid. Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

Λόγω του αντίκτυπου της επιδημίας, το θέμα του νέου coronavirus έχει γίνει το καθημερινό θέμα μας. Πρόσφατα, Wuhan έχει εφαρμόσει την εθνική δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος. Όταν την ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος, θα μιλήσουμε για τα μέσα μεταφορών ιών που αναπτύσσονται και που παράγονται από Desheng. Ποιο ρόλο διαδραματίζει στην ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος;               Αυτή τη στιγμή, υπάρχουν δύο τύποι ιών μέσα μεταφορών: αδρανοποιημένος και ενεργοποιημένος τύπος.               Η πατσαβούρα δειγματοληψίας ιών είναι μια κοινή μέθοδος δειγματοληψίας ιών που συνδυάζεται με PCR, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη γρήγορη ανίχνευση των προερχόμενων από ιό ασθενειών. Εντούτοις, όχι κάθε θέση συλλογής δειγμάτων μπορεί να πραγματοποιήσει PCR την ανίχνευση, έτσι είναι απαραίτητο να μεταφερθούν τα συλλεχθε'ντα δείγματα πατσαβουρών ιών, έτσι η πατσαβούρα μέσα μεταφορών ιών μπήκε σε την ύπαρξη.               Desheng”s μέσα μεταφορών ιών             Για διαφορετικούς λόγους ανίχνευσης, διαφορετικούς μέσα μεταφορών ιώνανάγκη του s να χρησιμοποιηθεί. Αυτή τη στιγμή, τα δύο ευρέως χρησιμοποιούμενα μέσα μεταφορών έχετε τα χαρακτηριστικά τους. Προκειμένου να καλυφθούν οι διαφορετικές απαιτήσεις της ανίχνευσης και οι διαφορετικοί εργαστηριακοί όροι της ανίχνευσης ιών, είναι απαραίτητο να επιλεχτεί διαφορετικός μέσα μεταφορών.               Βμέσα μεταφορών irus (αδρανοποιημένος τύπος) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αδρανοποιήσει και να συντηρήσει τα αναπνευστικά παθογόνα γρήγορα με τη χρησιμοποίηση lysate, η οποία κάνει τα δείγματα να χάσουν τη μολυσματικότητα. Τα αδρανοποιημένα δείγματα μπορούν να αντιστοιχηθούν ποικίλες εξαρτήσεις εξαγωγής ιών DNA/RNA, μ32εξολκέας νουκλεϊνικού οξέος του /M96 για τη γρήγορη εξαγωγή του νουκλεϊνικού οξέος, και η αναπνευστική PCR παθογόνων εξάρτηση ανίχνευσης για τη γρήγορη ανίχνευση. Η ευαισθησία ιδιομορφίας δεν επηρεάζεται.               Βμέσα μεταφορών irus (ενεργοποιημένος τύπος) περιέχει την υγρή βάση δεσμίδων, gentamicin, μυκητιακά αντιβιοτικά, BSA (β), cryoprotectants, βιολογικοί απομονωτές και αμινοξέα. Ο συνδυασμός πολλαπλάσιων αντιβιοτικών έχει την επίδραση των αντι βακτηριδίων και του αντι μύκητα BSA, ως πρωτεϊνικός σταθεροποιητής, μπορεί να διαμορφώσει μια προστατευτική ταινία στο πρωτεϊνικό κοχύλι του ιού, που καθιστά το δύσκολο να αποσυνθέσει και που εξασφαλίζει την ακεραιότητα του ιού το ουδέτερο περιβάλλον που κατασκευάζεται από τον απομονωτή δεσμίδων βοηθά να αυξήσει τη σταθερότητα χρόνου και μόλυνσης επιβίωσης του ιού. ενεργοποιημένος μέσα μεταφορών ιών χρησιμοποιείται συνήθως για τη συλλογή και τη μεταφορά της κλινικής γρίπης, γρίπη των πτηνών (όπως Χ7Ν9), χέρι-πόδι-στοματικά ασθένεια, ιλαρά και mycoplasma, Ureaplasma και chlamydia.               Η τεχνολογία Desheng είναι δεσμευμένη στην Ε&Α και την παραγωγή μέσα μεταφορών ιών, γarbomer και άλλα προϊόντα από την επανάληψη της επιδημίας, και έχει επιτύχει μια σημαντική νίκη. Η επιβεβαίωση της μεταγενέστερης χρήσης πελατών είναι μια μεγάλη ενθάρρυνση σε μας! Θα συνεχίσουμε να κάνουμε τα προϊόντα μας καλά, όχι για τα άμεσα ενδιαφέροντα, μόνο για την καλύτερη εμπιστοσύνη ανάπτυξης και πελατών.            

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Το επίστρωμα πολυουρεθάνιου είναι ένα είδος τεχνολογίας επιστρώματος που άρχισε να αυξάνεται στη δεκαετία του '60. Λαμβάνοντας υπόψη τις όλο και περισσότερο ακριβείς απαιτήσεις των νόμων και των κανονισμών προστασίας του περιβάλλοντος, το φιλικό προς το περιβάλλον διασποράς polyisocyanate νερού έχει παρουσιάσει σημασία του στους διάφορους τομείς εφαρμογής τα τελευταία χρόνια. Αν και ο πολυαιθέρας τροποποιημένος polyisocyanates χρησιμοποιείται ευρέως, όλοι έχουν ένα βασικό μειονέκτημα, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται όπως διασυνδέοντας τον πράκτορα του πλωτού επιστρώματος δύο-συστατικού πολυουρεθάνιου, υψηλότερη περιεκτικότητα σε πολυαιθέρες απαιτούνται για να εξασφαλίσουν ικανοποιητική διασπορά, η οποία οδηγεί σε έναν μακροχρόνιο χρόνο ξήρανσης και ένα μακράς διαρκείας hydrophilicity του επιστρώματος. Αυτές οι ανεπάρκειες έχουν λυθεί στα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ (3 (cyclohexylamine) - 1 propanesulfonic οξύ) τροποποιημένα polyisocyanate.   ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ   Τα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ (ένα επαμφοτερίζον sulfamate) αντιδρούν με το αλειφατικό polyisocyanate υπό τους ήπιους όρους και παρουσία neutralizer τριτογενών αμινών. Το παράγωγο sulfonylurea είναι ένας άριστος γαλακτωματοποιητής. Χωρίς εξέταση της επιρροής του άλατος που διαμορφώνει την ομάδα, τροποποιημένος polyisocyanate έχει την πολύ καλή σταθερότητα αποθήκευσης και το ολοκληρωμένο προϊόν δεν είναι turbid. Ακόμα κι αν περιέχει τις λιγότερες sulfonate ομάδες, μπορεί επίσης να είναι στο νερό που το γαλάκτωμα με το καλό διασκορπίζοντας κράτος λήφθηκε. Κατά συνέπεια, μια σειρά ιοντικού τροποποιημένη polyisocyanates μπορεί να ληφθεί, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα διάφορα ευνοϊκά για το περιβάλλον υψηλής ποιότητας επιστρώματα δύο-συστατικού πολυουρεθάνιου. Αυτά τα επιστρώματα είναι απολύτως ανώτερα από τα γενικά βασισμένα στο διαλύτη επιστρώματα από την άποψη της ξηρότητας, της θεραπείας και της χημικής αντίστασης. Με τις απαιτήσεις των νέων κανονισμών, η περιεκτικότητα σε Ποε (πτητικές οργανικές ενώσεις) στα υλικά διακοσμήσεων μειώνεται περαιτέρω, η οποία κάνει το ποσό αυτοί που διασυνδέουν τους πράκτορες να αυξηθεί πολύ. Έναντι βασισμένων των στον διαλύτη επιστρωμάτων, δεν θα οδηγήσουν στην υποβάθμιση της ποιότητας ταινιών. Το CAPSmodified polyisocyanate έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στο αυτοκινητικό αρχικό χρώμα, το χρώμα επισκευής, το πλαστικό χρώμα, το ξύλινο χρώμα, το χρώμα δέρματος υφάσματος, τη βιομηχανία μελανιού εκτύπωσης, κ.λπ. με την άριστη απόδοσή του. Η προοπτική αγοράς είναι αυτονόητη.   Προετοιμασία των ΚΑΛΥΜΜΑΤΩΝ τροποποιημένων polyisocyanate   950g polyisocyanate ανακατώθηκε με τα ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ 50g, dimethylcyclohexylamine 29g και 257g 1 οξικό άλας methoxypropyl-2 κάτω από το ξηρό άζωτο για 5 ώρες σε 80 ℃, όπου το polyisocyanate είναι βασισμένο diisocyanate το (HDI) hexamethylene και περιέχει isocyanurate την ομάδα, NCO περιεκτικότητα σε είναι 21,7%, η μέση NCO λειτουργία είναι 3,5, η περιεκτικότητα σε μονομερή HDI είναι 0,1% και το ιξώδες είναι 3000mpas. Μετά από να δροσίσει στη θερμοκρασία δωματίου, η άχρωμη και διαφανής λύση polyisocyanate μπορεί να ληφθεί.   Τα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ που παράγονται από Desheng την επιχείρηση όχι μόνο έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στη νέα αγορά χρωμάτων, αλλά και στον τομέα της βιοχημικής βιομηχανίας. Επειδή είναι επίσης ένας βιολογικός απομονωτής, χρησιμοποιείται ευρέως στις βιοχημικές διαγνωστικές εξαρτήσεις, τις εξαρτήσεις εξαγωγής DNA/RNA και PCR τις διαγνωστικές εξαρτήσεις. Ευπρόσδεκτα επιχειρήσεις και άτομα για να απαιτήσει τις διαβουλεύσεις turther.

Εισαγωγή   ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ, 3 (cyclohexylamine) - το 1-propanesulfonic οξύ, μια οργανική χημική, άσπρη κρυστάλλινη σκόνη, cas1135-40-6, είναι ένας βιολογικός απομονωτής, που χρησιμοποιείται συνήθως στις βιοχημικές διαγνωστικές εξαρτήσεις, τις εξαρτήσεις εξαγωγής DNA/RNA και PCR τις διαγνωστικές εξαρτήσεις. Ο απομονωτής για την ενζυμική χημεία και το χωρισμό HPLC των βασικών φαρμάκων χρησιμοποιείται ευρέως στη διαδικασία μεταφοράς μεμβρανών της αλληλοuχίας protei. Ο απομονωτής ΚΑΛΥΜΜΑΤΩΝ αποτελείται από τα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ, το εξιοντισμένο νερό, κ.λπ., και το pH του προσαρμόζεται σε 11,0 για το fibronectin purificationof.   Απομονωτής ΚΑΛΥΜΜΑΤΩΝ   Σημεία κλειδί της λειτουργίας   1. Sds-ΣΕΛΙΔΑ ηλεκτροφόρηση: σύμφωνα με τους συμβατικούς όρους (σύστημα ΚΑΛΥΜΜΑΤΩΝ: για > = πρωτεΐνη 20kD Σύστημα Tricine Tris: για χαμηλό - πρωτεΐνη μοριακού βάρους, επίσης για την πρωτεΐνη μοριακού ψηλού βάρους) 2. Συγκέντρωση μεθανόλης: η σειρά της συγκέντρωσης μεθανόλης στα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ που ο απομονωτής είναι 0-20% (η συγκέντρωση μεθανόλης είναι υψηλή, χρησιμοποιημένος για χαμηλό - πρωτεϊνική μεταφορά μοριακού βάρους η συγκέντρωση μεθανόλης είναι χαμηλή ή ακόμα και δεν περιέχει τη μεθανόλη, που χρησιμοποιείται για την πρωτεϊνική μεταφορά μοριακού ψηλού βάρους) 3.PVDF επεξεργασία μεμβρανών: πάρτε έξω τη μεμβράνη PVDF, την ενυδατώστε στη μεθανόλη για αρκετά δευτερόλεπτα, και την βάλτε έπειτα στα ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ που ο απομονωτής. (Σημείωση: η μεμβράνη PVDF θα αποτραπεί από το στέγνωμα μετά από τη λειτουργία. Εάν η μεμβράνη είναι ξηρά, επαναλάβετε τη λειτουργία αυτού του βήματος) 4. Επεξεργασία πηκτωμάτων: αφαιρέστε το πήκτωμα πηκτωμάτων και ενυδατώστε στον απομονωτή ΚΑΛΥΜΜΑΤΩΝ για 5-10 λεπτά. (Σημείωση: αυτό το βήμα μπορεί να παραλειφθεί κατά το μεταφορά μερικών ισχυρών βασικών πρωτεϊνών pi > 9,0) 5. Εγκαταστήστε την αυλάκωση μεταφοράς: βυθίστε το έγγραφο φίλτρων και σφουγγίστε στον ηλεκτρο λεκιάζοντας απομονωτή, κατόπιν πιέστε το ηλεκτρικό αποτυπώνοντας σάντουιτς της τάξεως του σφουγγαριού, του εγγράφου φίλτρων, της ταινίας PVDF, του πηκτώματος, του εγγράφου φίλτρων και του σφουγγαριού, και το βάλτε σε μια μικρή ηλεκτρική περιστροφική αυλάκωση. 6. Όροι μεταφοράς: μεταφορά στη σταθερή πίεση 50V (100-170 μΑ) στη θερμοκρασία δωματίου για 0.5-2h. (Σημείωση: στραγγίξτε τις φυσαλίδες μεταξύ του πηκτώματος και της ταινίας PVDF. Παραδείγματος χάριν, η πρωτεΐνη επάνω από 70 KD πρέπει να μεταφερθεί για τον πιό μακροχρόνιο χρόνο) 7. Προεπεξεργασία της μεμβράνης PVDF που βάφει: πάρτε έξω τη μεμβράνη PVDF και την ξεπλύντε με το εξιοντισμένο νερό, την ενυδατώνει στη μεθανόλη για αρκετά δευτερόλεπτα, κατόπιν χρωστική ουσία αυτό 8. Μεμβράνη που βάφει: Λαμπρό μπλε Coomassie που βάφει (διαλύστε 0,1% λαμπρό μπλε ρ-250 Coomassie σε 40% methanol/1% οξικό οξύ) για 30-50 δευτερόλεπτα (όχι περισσότερο από 1 λεπτό), που αποχρωματίζει με τη μεθανόλη 50% (λύση αποχρωμάτισης αλλαγής συχνά), που πλένει με το εξιοντισμένο νερό πλήρως, και έπειτα που ξεραίνει   Προετοιμασία CAPSbuffer   1. 10×CAPS (100mmol/L) το ρυθμιστικό διάλυμμα προετοιμάζεται ως εξής: ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ, 22.13g προσθέστε το εξιοντισμένο νερό σε 900ml ρυθμίστε την αξία pH σε 11,0 με NaOH 2mol/L (περίπου 20ml), κατόπιν αραιώστε σε 1L, και το κατάστημα σε 4℃. 2. Ο electroimprinting απομονωτής (1×CAPS που περιέχει τη μεθανόλη 10%) προετοιμάζεται με τις ακόλουθες μεθόδους: 200ml 10 ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ × 200ml της μεθανόλης 1600ml του εξιοντισμένου νερού.   Άλλες εφαρμογές   Τα ΚΑΛΥΜΜΑΤΑ χρησιμοποιούνται επίσης για να κατασκευάσουν τα υλικά συγκόλλησης, τον εξοπλισμό κλιματισμού και τις πρώτες ύλες για την κατασκευή χρησιμοποιείται επίσης για να κατασκευάσει την πυροτεχνουργία χρησιμοποιείται ως αναλυτικό αντιδραστήριο, μεταφορέας ανταλλαγής θερμότητας, και χρησιμοποιείται επίσης στη βιομηχανία φαρμάκων χρησιμοποιείται για τον κλιματισμό, πυροτεχνουργία, ξηρές μπαταρίες χρησιμοποιείται επίσης ως ροή και desiccant χρησιμοποιείται για το θεραπεύοντας πράκτορα του υδάτινου ισοκυανικού άλατος στη βιομηχανία χρωμάτων. Η επιχείρηση Desheng ειδικεύεται στην Ε&Α και την παραγωγή των διάφορων βιολογικών απομονωτών, συμπεριλαμβανομένων των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, Tris, Bicine, των MOP, κ.λπ., με την υψηλή αγνότητα ≥ 99%, της σταθερής διαδικασίας, των ευπρόσδεκτων επιχειρήσεων και των ατόμων στις περαιτέρω διαβουλεύσεις.

Trimethylolminomethane-Tris είναι ένα είδος απομονωτή που χρησιμοποιείται ευρέως στον τομέα της βιοχημείας. Ο αριθμός CAS του είναι 77-86-1. Έχει τα πλεονεκτήματα της σταθερής ιδιοκτησίας, συμμετέχων στη βιοχημική διαδικασία και την ισχυρή αποθηκεύοντας δυνατότητα. Χρησιμοποιείται ευρέως στην ανίχνευση του πρωτεϊνικού και νουκλεϊνικού οξέος.   Λόγω της ευρείας εφαρμογής Tris, μερικές λεπτομέρειες πρέπει να σημειωθούν. Αν και ο απομονωτής Tris έχει την ισχυρή αποθηκεύοντας ικανότητα, πρέπει να χρησιμοποιηθεί προσεκτικά όταν η διάλυση είναι πάρα πολύ μεγάλη ή ο όγκος των αλλαγών συστημάτων αντίδρασης πολύ. Όταν η διάλυση είναι δέκα φορές, η αλλαγή pH είναι μεγαλύτερη από 0,1, και η αλλαγή pH του απομονωτή φωσφορικού άλατος είναι λιγότερο από 0,1.   Κατά προετοιμασία της ηλεκτροφόρησης πηκτωμάτων αγαρόζης νουκλεϊνικού οξέος, πρώτη την εργασία προετοιμασιών είναι να προετοιμαστεί το πήκτωμα. Η ποιότητα του πηκτώματος αγαρόζης επηρεάζει άμεσα την αποδοτικότητα ηλεκτροφόρησης και την αποδοτικότητα. Αυτή η διαδικασία παίρνει έναν μακροπρόθεσμο και κερδίζει χρόνο να αγοραστεί το έτοιμο πήκτωμα άμεσα.   Πήκτωμα ηλεκτροφόρησης νουκλεϊνικού οξέος αγαρόζης TAE   Αφότου προετοιμάζεται η ηλεκτροφορητική λύση, μπορεί να τεθεί στη δεξαμενή ηλεκτροφόρησης, να αρχίσει, και να ανοίξει έπειτα την παροχή ηλεκτρικού ρεύματος για να αρχίσει την ηλεκτροφόρηση. Χρησιμοποιώντας TAE/TBE, διαρκεί γενικά 20-30 λεπτά στην πλήρη ηλεκτροφόρηση, και η τάση συστήνεται για να μην υπερβεί 200V. Η τάση TAE είναι σχετικά υψηλότερη από αυτή της ηλεκτροφορητικής λύσης tbe. Όσο υψηλότερη η τάση, τόσο γρηγορότερ το ποσοστό ηλεκτροφόρησης, αλλά το αντίστοιχο ψήφισμα θα είναι χαμηλότερα.   Η αγωγιμότητα του tbe είναι υψηλότερη από αυτή TAE. Επομένως, έναντι TAE, tbe είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει την υπερθέρμανση στη δεξαμενή ηλεκτροφόρησης, έτσι tbe συστήνεται για τη μακροπρόθεσμη ηλεκτροφόρηση. Το βορικό οξύ είναι ένας ανασταλτικός παράγοντας του ενζύμου, έτσι εάν πρέπει να χωρίσετε το DNA ηλεκτροφόρησης για την ενζυμική τέμνουσα αντίδραση, TAE συστήνεται ως ρυθμιστικό διάλυμμα ηλεκτροφόρησης. TAE είναι καλύτερο για το χωρισμό των μακρύτερων τεμαχίων, και tbe είναι κατάλληλος για τα τεμάχια λιγότερο από 300 BP. TAE είναι καταλληλότερο για την αποκατάσταση των τεμαχίων DNA.   Το Tris, όπως το bicine, είναι ένας βιολογικός απομονωτής που αναπτύσσεται και που παράγεται από Desheng. Επιπλέον, επίσης συνδέει την πλούσια εμπειρία παραγωγής EDTA, τη λύση εξαγωγής μέσου και νουκλεϊνικού οξέος μεταφορών ιών με το. Να φανεί προς τα εμπρός στο περαιτέρω consulation σας.

Tris-tris-trihydroxymethylaminomethane είναι μια οργανική ένωση με το μοριακό τύπο 3cnh2 (hoch2). Το Tris χρησιμοποιείται συνήθως στο Tae και tbe τους απομονωτές (για τη διάλυση των νουκλεϊνικών οξέων) στα βιοχημικά πειράματα. Η αμινο ομάδα της μπορεί να συμπυκνώσει με τις αλδεΰδες.   Το Tris είναι μια αδύνατη βάση, και η αξία pH του αλκαλικού διαλύματος ύδατος Tris είναι περίπου 10,5. Γενικά, το υδροχλωρικό οξύ προστίθεται για να ρυθμίσει την αξία pH στην απαραίτητη αξία για να λάβει το ρυθμιστικό διάλυμμα αυτής της αξίας pH. Η αποτελεσματική σειρά απομονωτών του ρυθμιστικού διαλύμματος είναι μεταξύ pH7.0 και 9,2, αλλά η επίδραση της θερμοκρασίας στο pKa Tris πρέπει να σημειωθεί. Στη θερμοκρασία δωματίου 25 ℃, PKA είναι 8,1.   Επειδή ο απομονωτής Tris είναι μια αδύνατη αλκαλική λύση, το DNA θα είναι σε μια τέτοια λύση για να βελτιώσει τη διαλυτότητά του. Οι άνθρωποι προσθέτουν συχνά EDTA στον απομονωτή υδροχλωρικού οξέος Tris για να κάνουν το «απομονωτή Te», ο οποίος χρησιμοποιείται για να σταθεροποιήσει και να αποθηκεύσει το DNA. Εάν το διάλυμα οξέος που ρυθμίζει την αξία pH αντικαθίσταται με το οξικό οξύ, κατόπιν «το TAS/το οξικό άλας/EDTA» λαμβάνονται, και «Tris/το βορικό άλας/EDTA» λαμβάνονται όταν αντικαθίσταται το διάλυμα οξέος με το βορικό οξύ. Αυτοί οι δύο απομονωτές χρησιμοποιούνται συνήθως στα πειράματα ηλεκτροφόρησης νουκλεϊνικού οξέος.   Προετοιμασία του HCL Tris και EDTA Tris: 1 HCL、 1m Tris (pH 7,4, 7,6, 8,0) για να προετοιμάσει 1000ml Μέθοδος προετοιμασιών: a. Ζυγίστε 121.1g Tris σε μια κούπα 1000ml. b. Προσθέστε για εξιοντισμένο το 800ml νερό, και ανακατώστε πλήρως για να διαλύσετε. c. Προσθέστε το συγκεντρωμένο HCL στον ακόλουθο πίνακα για να ρυθμίσετε την απαραίτητη αξία pH. αξία pH Συγκεντρωμένο HCL 7.4 Περίπου 70ml 7.6 Περίπου 60ml 8.0 Περίπου 42ml   d. Αραιώστε τη λύση σε 1000ml. e. Κατάστημα στη θερμοκρασία δωματίου μετά από την υψηλής θερμοκρασίας και υψηλή αποστείρωση.   Σημείωση: η λύση πρέπει να δροσιστεί στη θερμοκρασία δωματίου πρίν η αξία pH, επειδή η αξία pH της λύσης Tris ποικίλλει πολύ με τη θερμοκρασία. Η αξία pH της λύσης θα μειωθεί από περίπου 0,03 μονάδες για κάθε 1 άνοδο ℃ στη θερμοκρασία.   2 HCL、 1.5m Tris (pH 8,8) για να προετοιμάσει 1000ml Μέθοδος προετοιμασιών: a. Ζυγίστε 181.7g Tris σε μια κούπα 1000ml. b. Προσθέστε για εξιοντισμένο το 800ml νερό, και ανακατώστε πλήρως για να διαλύσετε. c. Ρυθμίστε την αξία pH σε 8,8 με το συγκεντρωμένο HCL. d. Αραιώστε τη λύση σε 1000ml. e. Κατάστημα στη θερμοκρασία δωματίου μετά από την υψηλής θερμοκρασίας και υψηλή αποστείρωση.   Σημείωση: η λύση πρέπει να δροσιστεί στη θερμοκρασία δωματίου πρίν η αξία pH, επειδή η αξία pH της λύσης Tris ποικίλλει πολύ με τη θερμοκρασία. Η αξία pH της λύσης θα μειωθεί από περίπου 0,03 μονάδες για κάθε 1 άνοδο ℃ στη θερμοκρασία.   3、 TE είναι EDTA Tris απομονωτής (10mm Tris, EDTA 1mm, pH7.4, ph7.6, ph8.0). 10 HCL απομονωτών × TE (pH 7,4, 7,6, 8,0) 100mm Tris, EDTA 10mm για να προετοιμάσει 1000ml Μέθοδος προετοιμασιών: a. Μετρήστε τις ακόλουθες λύσεις και τις βάλτε σε μια κούπα 1000ml. ① 1M απομονωτής tris-HCL (pH7.4, 7,6, 8,0) 100ml ② 500mM EDTA (pH8.0) 20ml b. Προσθέστε για εξιοντισμένο το 800ml νερό στην κούπα και το μίγμα ομοιόμορφα. c. Αφότου καθορίζεται η λύση σε 1000ml, αποστειρώνεται κάτω από υψηλής θερμοκρασίας και την πίεση. d. Κατάστημα στη θερμοκρασία δωματίου.   Λόγω της ευρείας εφαρμογής του απομονωτή Tris, προκειμένου να δοθούν έμφαση τα πλεονεκτήματα της επιχείρησης Desheng στα βιολογικά προϊόντα απομονωτών, ελέγχουμε αυστηρά όλες τις πτυχές της Ε&Α, της παραγωγής και των πωλήσεων, και προσπαθούμε να δώσουμε τα καλύτερα προϊόντα στους καταναλωτές, έτσι ώστε ο καθένας μπορεί να τα χρησιμοποιήσει ακίνδυνα, εύκολα και αποτελεσματικά.

  Διαδικασία λειτουργίας του μέσου μεταφορών ιών δεσμίδων: (1) ακριβές ζύγισμα των αντιδραστηρίων: επιλέξτε το κατάλληλο μέσο πολιτισμού σύμφωνα με τους διαφορετικούς μύκητες και τις χρήσεις, και τα αντιδραστήρια που απαιτούνται για το μέσο πολιτισμού πρέπει να είναι καθαρά.   (2) διόρθωση της αξίας pH: βάλτε τα διάφορα συστατικά του ζυγισμένου μέσου πολιτισμού στο εμπορευματοκιβώτιο, σημάδι και σύρετε τις γραμμές, θερμότητα και διαλύστε, συμπληρώστε το νερό, και καθορίστε την αξία pH. Μετριέται συνήθως από ένα έγγραφο δοκιμής ακρίβειας ή το μετρητή pH με το pH 6.8-8.0. Χρησιμοποιήστε NaOH 1N και το HCL 1N για να ρυθμίσετε την αξία pH σε μια κατάλληλη σειρά.   (3) διήθηση: βάλτε τη χοάνη γυαλιού στο πλαίσιο σιδήρου, κατόπιν η γάζα χρήσης με το έγγραφο βαμβακιού ή φίλτρων για να την βάλει στη χοάνη, χύνει το ανωτέρω μέσο σε την και το φίλτρο έως ότου είναι διαφανής.   (4) Subpackage: subpackage το φιλτραρισμένο μέσο πολιτισμού στο μέσο μπουκάλι σωλήνων ή τριγώνων δοκιμής (5ml για κάθε σωλήνα 100ml σε 150ml για κάθε μπουκάλι τριγώνων), συσκευάστε το βούλωμα βαμβακιού και το τυλίξτε με το έγγραφο του Κραφτ για τη αποστείρωση.   (5) αποστείρωση: μέση αποστείρωση, συνήθως χρησιμοποιημένη αποστείρωση υψηλού ατμού. Γενικά, τα θρεπτικά κύτταρα των μικροοργανισμών σκοτώνονται όταν βράζονται στο νερό, αλλά τα σπόρια των βακτηριδίων έχουν την ισχυρή αντίσταση θερμότητας, έτσι πρέπει να αποστειρωθούν από τον υψηλό ατμό για να επιτύχουν στόχος της λεπτομερούς αποστείρωσης. Σύμφωνα με την αρχή ότι η θερμοκρασία ατμού αυξάνεται με την πίεση, δηλ., όσο υψηλότερη η πίεση, τόσο υψηλότερη η θερμοκρασία ατμού. Επομένως, κάτω από ίδια θερμοκρασία, η αποστείρωση υψηλού ατμού είναι καλύτερη από την ξηρά αποστείρωση θερμότητας. Επιπλέον, στην περίπτωση της υγρής θερμότητας, η πρωτεΐνη είναι εύκολο να πηχτεί και να μετουσιώσει αφότου απορροφούν τα βακτηρίδια το νερό, επειδή ο ατμός έχει την ισχυρή διείσδυση και την καλή επίδραση αποστείρωσης.   Μέσο μεταφορών ιών δεσμίδων     Προσοχή 1. Τα δείγματα του μέσου μεταφορών ιών δεσμίδων πρέπει να ανιχνευθούν όταν είναι φρέσκα. Σε περίπτωση βακτηριακής μόλυνσης, τα βακτηρίδια μπορούν να περιέχουν ενδογενές HRP, και μπορούν επίσης να παραγάγουν την ψευδοθετική αντίδραση. Εάν αποθηκεύεται για πολύ καιρό, μπορεί να πολυμερίσει στη ELISA για να εμβαθύνει το υπόβαθρο. 2. Αφότου διαλύεται το παγωμένο δείγμα, η πρωτεΐνη συγκεντρώνεται μερικώς και διανεμημένος άνισα. Πρέπει να αναμιχθεί πλήρως, ήπια και αργά, για να αποφύγει τις φυσαλίδες. Μπορεί να είναι μικτή άνω πλευρά - κάτω, και δεν πρέπει να τιναχτεί έντονα στον αναμίκτη.   3. Τα Turbid ή κατακρημνισμένα δείγματα πρέπει να υποβληθούν σε φυγοκέντρωση ή φιλτράρισαν πρώτα, και εξέτασαν έπειτα μετά από τη διευκρίνιση.   Το επαναλαμβανόμενο πάγωμα και το ξεπαγώνω θα μειώσουν τον τίτλο της πρωτεΐνης, έτσι εάν το δείγμα που εξετάζεται πρέπει να συντηρηθεί για τις πολλαπλάσιες δοκιμές, πρέπει να αποθηκευτεί σε έναν υπο- συσκευασμένο πάγο μικρού ποσού. Υπάρχουν μερικοί λόγοι για την ευθύτητα της τυποποιημένης καμπύλης στη ELISA: εάν η προετοιμασία της τυποποιημένης καμπύλης είναι ανάρμοστη, εάν το μέρος πλύσης τρυπών είναι ικανοποιητικό, εάν η ανάγνωση είναι ανακριβής ή εάν υπάρχει λάθος αναρρόφησης. Βρείτε το λόγο και βρείτε τη λύση.   Όροι αποθήκευσης Λόγω των διαφορετικών πρώτων υλών και των απαιτήσεων, η αποθήκευση του μέσου είναι ελαφρώς διαφορετική. Το γενικό μέσο πολιτισμού είναι εύκολο να μολυνθεί ή να αποσυντεθεί από τα βακτηρίδια μετά από να θερμαθεί και το υγροσκοπικό. Επομένως, το γενικό μέσο πολιτισμού πρέπει να κρατηθεί σε μια υγρή απόδειξη, σκοτάδι και να δροσίσει τη θέση. Για μερικά μέσα πολιτισμού (όπως τα μέσα καλλιεργειών ιστού) που χρειάζονται την ακριβή αποστείρωση, αυτοί πρέπει να αποθηκευτεί σε ένα ψυγείο 2~6℃ για πολύ καιρό. Επειδή το υγρό μέσο πολιτισμού δεν είναι εύκολο να κρατηθεί για πολύ καιρό, έχει μετασχηματιστεί στη σκόνη.   Η μέση ανεξάρτητα Ε&Α μεταφορών ιών δεσμίδων από Desheng έχει τεθεί επιτυχώς στην αγορά, και οι πελάτες στην ανάγκη είναι ευπρόσδεκτοι να ερευνήσουν για τις λεπτομέρειες.