ΚΙΝΑ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Εταιρικές ειδήσεις

Το 3- ((cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, ή CAPS, είναι έναΚαλή λύση αποθήκευσης, που χρησιμοποιείται συνήθως σε βιοχημικά κιτ διαγνωστικής, σε κιτ εκχύλισης DNA/RNA και σε κιτ διαγνωστικής PCR.Το απόθεμα ασφαλείας που χρησιμοποιείται στη χημεία των ενζύμων και στον διαχωρισμό βασικών φαρμάκων με HPLC έχει σχετικά σταθερές ιδιότητεςΗ τιμή pKa σε 25°C είναι 10,4 και το εύρος του pH είναι 9,7-11.1Χρησιμοποιείται ευρέως στις βιοχημικές αναλύσεις και στις βιομηχανίες διαγνωστικής in vitro.   Πρωτείες για την παραγωγή ΚΑΠ   Εκτός από τη βιοχημική βιομηχανία, οι τομείς εφαρμογής της ΠΑΡΑΓΜΑΤΙΚΑείναι επίσης πολύ εκτεταμένες:   1Το CAPS χρησιμοποιείται ευρέως ως βιολογικό buffer: χρησιμοποιείται σε βιοχημικές συσκευές διάγνωσης, σε συσκευές εκχύλισης DNA/RNA και σε συσκευές διάγνωσης PCR.Όταν το CAPS χρησιμοποιείται ως βιολογικό αποθέματοΓια την ανάλυση της καθαρότητας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί σε βιομηχανία, όπου η απαίτηση καθαρότητας είναι σχετικά χαμηλή.Πρέπει να αντιμετωπίζεται διαφορετικά για διαφορετικές εφαρμογές..   2Το CAPS στη βιομηχανία: χρησιμοποιείται σε νέες επιχρίσεις και νέα υλικά.   3. Χρησιμοποιείται ως αναλυτικό αντιδραστήριο, μεταφορέας ανταλλαγής θερμότητας και επίσης χρησιμοποιείται στη φαρμακευτική βιομηχανία. Χρησιμοποιείται για κλιματισμό και επίσης για την κατασκευή πυροτεχνημάτων.Οι ξηρές μπαταρίες και το μετάλλιο λιθίου χρησιμοποιούνται επίσης ως ρεύμα και αποξηρατικό.   4Για τη βιομηχανία επικαλύψεων, χρησιμοποιείται ως στερεωτικός παράγοντας ισουδρογόνων εστέρων με βάση το νερό.το υδατικό ισοκυανικό στερεωτικό μπορεί να συνυπάρχει με τη ρητίνη που περιέχει δραστικές ομάδες (υδροξυλο, καρβοξυλικές, αμινικές, εποξικές κλπ.) για μεγάλο χρονικό διάστημα.   Επειδή το CAPS είναι πολύ ευέλικτο και υπάρχουν πολλοί κατασκευαστές, πρέπει να προσδιορίσουμε τους μεγάλους κατασκευαστές με προσόντα παραγωγής κατά την επιλογή των κατασκευαστών.Και να προσέχετε να αποφεύγετε τους μεσάζοντες για να κάνετε κέρδη.Η εταιρεία Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. βρίσκεται στο C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, επαρχία Hubei.   Η εταιρεία διαθέτει 14 χρόνια πείρας στην έρευνα και ανάπτυξη και στην παραγωγή στον βιοχημικό τομέα.και η εταιρεία έχει περάσει την πιστοποίηση του συστήματος διαχείρισης ποιότητας ISO-9001, έχει καλή φήμη στη βιομηχανία, είναι μια αξιόπιστη βιοχημική βιομηχανία παραγωγής πρώτων υλών, επιλέξτε Desheng είναι σίγουρα μια καλή απόφαση!

Η ηλεκτροφόρηση νουκλεϊνικού οξέος DNA είναι ένα σημαντικό βήμα PCR νουκλεϊνικού οξέος, το χωρισμό και τον καθαρισμό, την ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος και άλλες δοκιμές. Η εξάρτηση ηλεκτροφόρησης πηκτωμάτων αγαρόζης είναι ένα προϊόν εξαρτήσεων ηλεκτροφόρησης που αναπτύσσεται για να διευκολύνει την ηλεκτροφόρηση νουκλεϊνικού οξέος. Έναντι του παραδοσιακού πηκτώματος η ηλεκτροφόρηση έχει πολλά πλεονεκτήματα. Πήκτωμα αγαρόζης, ρευστό ηλεκτροφόρησης και απομονωτής φόρτωσης   Η ηλεκτροφόρηση αναφέρεται στη μετακίνηση των χρεωμένων μορίων προς ένα ηλεκτρόδιο απέναντι από τις ηλεκτρικές ιδιότητές τους στο πλαίσιο της δράσης ενός ηλεκτρικού πεδίου. Υπό ορισμένες προϋποθέσεις, το κινούμενο ποσοστό (κινητικότητα) χρεωμένων μορίων καθορίζεται. Στην ηλεκτροφόρηση DNA ή τη νότια υβριδοποίηση λεκέδων λεκέδων, χρέωσε ότι τα μόρια αναφέρονται στο DNA νουκλεϊνικού οξέος, και διαφορετικό DNAs έχει τις διαφορετικές κινητικότητες και χωρίζει έτσι μεταξύ τους. Δεδομένου ότι τα μόρια νουκλεϊνικού οξέος είναι πολύ ευαίσθητα στο pH, ένας απομονωτής πρέπει να προστεθεί στη λύση ηλεκτροφόρησης στα νουκλεϊνικά οξέα. Τα τμήματα απομονωτών περιλαμβάνονται στη λύση ηλεκτροφόρησης πηκτωμάτων, TAE ή TBE αγαρόζης, φορτώνοντας τον απομονωτή.   Γενικά, η ηλεκτροφόρηση πηκτωμάτων αγαρόζης πρέπει να περάσει από τα ακόλουθα βήματα: προετοιμασία του πηκτώματος ηλεκτροφόρησης αγαρόζης, προετοιμασία της λύσης ηλεκτροφόρησης, επισήμανση, ηλεκτροφόρηση, και καθαρισμός της δεξαμενής ηλεκτροφόρησης. Μεταξύ τους, ο πιό μακροχρόνιος χρόνος είναι η προετοιμασία του πηκτώματος αγαρόζης. Πρέπει να προετοιμάσει μια λύση μίξης, να ζυγίσει το αγαρόζη, να λειώσει σε έναν φούρνο μικροκυμάτων, να δροσίσει τη λύση σε 60 βαθμούς, να χύσει το πήκτωμα που δροσίζει, και που καθαρίζει τον εξοπλισμό. Η διαδικασία είναι πολύ δυσκίνητη, και επαναλαμβανόμενος σε μεγάλες ποσότητες, παίρνει 1 ~ 1,5 ώρες. Η εξάρτηση ηλεκτροφόρησης πηκτωμάτων αγαρόζης είναι διαφορετική: 1. Δεν υπάρχει καμία ανάγκη να αγοραστούν τα αντιδραστήρια όπως το αγαρόζη, η χρωστική ουσία νουκλεϊνικού οξέος, η λύση ηλεκτροφόρησης και ο απομονωτής φόρτωσης. 2. Αποβάλτε το cumbersomeness της παραγωγής του πηκτώματος, και το προ-γίνοντα πήκτωμα είναι προ-λεκιασμένο με τις χρωστικές ουσίες νουκλεϊνικού οξέος, καμία ανάγκη για τη λύση ηλεκτροφόρησης που λεκιάζει ή μετα-που λεκιάζει. Απλός και κατάλληλος, έτοιμος να χρησιμοποιήσει. Καμία ανάγκη να προστεθεί τον η χρωστική ουσία νουκλεϊνικού οξέος στα δείγματα DNA ή τη λύση ηλεκτροφόρησης κατά χρησιμοποίηση του προ-γίνονταυ πηκτώματος, που μειώνει τα απόβλητα των χρωστικών ουσιών νουκλεϊνικού οξέος, και εξαιρετικά - η χαμηλή τοξικότητα των προ-λεκιασμένων πηκτωμάτων είναι πολύ ασφαλέστερη για τους χειριστές από άμεσα τις χρωστικές ουσίες νουκλεϊνικού οξέος χρήσης. 3. Η εξάρτηση είναι εξοπλίζω ειδικά με λύση υψηλής τη γρήγορη ηλεκτροφόρησης. Εάν το τεμάχιο δειγμάτων νουκλεϊνικού οξέος σας είναι κάτω από 2000bp, μπορείτε να ελέγξετε την ταχύτητα της ηλεκτροφόρησης ανά πάσα στιγμή και να ρυθμίσετε την τάση. Το γενικό μίνι πήκτωμα μπορεί να ολοκληρωθεί σε 5-10 λεπτά στο γρηγορότερο Τα δείγματα δεικτών ή νουκλεϊνικού οξέος έχουν πολλά ζώνες και μακροχρόνια τεμάχια (τα τεμάχια δειγμάτων νουκλεϊνικού οξέος είναι μεγαλύτερα από 2000bp), που μπορούν να προσαρμοστούν σε μια κατάλληλη χαμηλή τάση, ή εσείς μπορεί ακόμα να χρησιμοποιήσει τους αρχικούς χαμηλής τάσης όρους ηλεκτροφόρησής σας. 4. Η ηλεκτροφόρηση αυτού του προϊόντος δεν έχει επιπτώσεις στην επόμενη νότια υβριδοποίηση, και τα αποκτηθε'ντα τεμάχια DNA υποβάλλονται στην αποκατάσταση πηκτωμάτων, και επόμενο ligation DNA και άλλες αντιδράσεις δεν επηρεάζονται.   Εν ολίγοις, έναντι της παραδοσιακής μεθόδου ηλεκτροφόρησης νουκλεϊνικού οξέος, η προκατασκευασμένη αγαρόζη εξάρτηση ηλεκτροφόρησης πηκτωμάτων έχει πλεονέκτημα χρόνο, που σώζουν την εργασία, υψηλή πίεση, γρήγορη, και που κερδίζουν κόστος. Είναι ένα προϊόν που συστήνεται έντονα από Desheng. Φυσικά, υπάρχει TAE, εξαρτήσεις ηλεκτροφόρησης TBE ή απομονωτής Tris ή άλλοι απομονωτές μπορούν επίσης να έρθουν σε επαφή με την επιχείρησή μας.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, το 4- υδροξυαιθυλοπιπεραζίνη αιθανοσουλφονικό οξύ, χρησιμοποιεί την ελαχιστοποίηση τουHEPESσε υπερβολικά μέταλλα σε συγκεκριμένες τιμές pH και χρησιμοποιεί μέθοδο μείωσης HEPES-NaOH για την παρασκευή νανοσωματιδίων χρυσού.και φιλικό προς το περιβάλλον.   Παρασκευή νανοσωματιδίων χρυσού   1Προετοιμάστε διάλυμα χλωρομαυριτικού οξέος με συγκέντρωση 0,05-10 mmol/l.   2Ετοιμαστείτε.HEPESμαστούρης με συγκέντρωση 5-50 mmol/l και ρυθμίζει την τιμή PH του μαστού HEPES σε 7,0-8,0 με υδροξείδιο του νατρίου·   3. Προσθέστε επιφανειοδραστικό στοHEPESαπόσβεση που παρασκευάζεται στο βήμα 2 για την παρασκευή διαλύματος επιφανειοδραστικού με συγκέντρωση 1-2 mmol/l·   4Το διάλυμα επιφανειοδραστικού που παρασκευάζεται στο στάδιο 3 εισάγεται στην δεξαμενή αντίδρασης.και το διάλυμα χλωρομαυριτικού οξέος που παρασκευάζεται στο βήμα 1 προστίθεται αργά στην δεξαμενή αντίδρασης σύμφωνα με τη μολική αναλογία του διαλύματος χλωρομαυριτικού οξέος και του επιφανειοδραστικού διαλύματος 11 προς 1:10Η αντίδραση διαρκεί 5-30 λεπτά για να παραχθεί ένα μείγμα που περιέχει κολοειδή νανοχρυσού.   5Το μείγμα που παρασκευάζεται στο βήμα 4 στεγνώνεται και εξαγνίζεται ώστε να λαμβάνονται σωματίδια νανοχρυσού.   Παίρνοντας τοHEPESΓια παράδειγμα, η μέθοδος διαμόρφωσης είναι η ακόλουθη:HEPESΤο φάρμακο ζυγίζεται και διαλύεται σε 180 λίτρα αποιονισμένου νερού, και στη συνέχεια η τιμή pH του διαλύματος είναι περίπου 5,4 χρησιμοποιώντας ένα μετρητή pH, στη συνέχεια 0.Προστίθεται αργά 1 mol/l διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου και αναμειγνύεται συνεχώς μέχρι να ρυθμιστεί το pH σε 7.4Τελικά, προστίθεται αποιονισμένο νερό σε 200 λίτρα.   ΠαρασκευήHEPES   Μέθοδος 1   Χρησιμοποιώντας 1,2-διχλωροαιθάνιο ως διαλύτη, υδροξυαιθυλοπιπεραζίνη (5,00 g, 0,02 mol), ανθρακικό κάλιο K2CO3Το μπάνιο ελαίου θερμαίνεται στους 90°C (1,2-διχλωροαιθάνιο (σημείο βρασμού 85°C), και η αντίδραση αναμειγνύεται για 20 ώρες.Σταματήστε την αντίδραση, φιλτράρετε και πλύνετε το φιλτραρισμένο αλάτι με 200 ml αιθυλοακετάτη (EA).Το φίλτρο στεγνώθηκε για να αποκτήσετε 2,6 g στερεού υλικού HEPES.   Μέθοδος 2   110,0 g (84,5 mmol) άνυδρο θειικό νάτριο, 27,0 mL ((343,6 mmol) διχλωροαιθάνιο, 120 mL νερό, 110 mL αιθανόλη,50 mg σκόνης χαλκού προστέθηκαν σε τρία μπουκάλια με μαγνητικό αναμεικτήρα και αγωγό συμπύκνωσης απόστροφηςΜετά από 22 ώρες ανάποδα, το υγρό της αντίδρασης εξατμίστηκε υπό μειωμένη πίεση για να αφαιρεθεί το νερό μέχρις ότου όλα τα λευκά στερεά συρρικνωθούν.Το στερεό αυτό αποτελείται κυρίως από προϊόντα, δεν αντιδράθηκαν πρώτες ύλες και αλάτι που παράγεται.Το παραγόμενο στερεό και 500 ml αιθανόλης προστέθηκαν σε φιάλη 1 λίτρων και θερμαίνονται για ανάστροφη ροή για 40 λεπτά.Αποστρέφονται και φιλτράρονται ενώ είναι ζεστά και το φιλτράρισμα αφήνεται να κρυώσει,στη συνέχεια αφήστε το σε θερμοκρασία 0 °C για μια νύχταΗ διήθηση αποχέτευσης και η στεγνώση υπό κενό κατέληξαν σε κρυστάλλωση νιφάδων με απόδοση 11,40 g και απόδοση 81,0%.   Το χλωροαιθυλοσουλφονικό νάτριο (15,10 g, 0,08 mol), η υδροξυαιθυλοπιπεραζίνη (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml νερό και λάδι βάζονταν σε τέσσερα φιάλια με μαγνητικό αναμεικτικά,σωλήνας συμπύκνωσης ανάρροπησης και θερμόμετρος για την ανακίνηση της αντίδρασης σε θερμοκρασία 105°CΚαθώς προχωρούσε η αντίδραση, το pH του διαλύματος της αντίδρασης μειώθηκε και 5 mol/LNaOH υδατικό διάλυμα προστέθηκε σταγονιδιακά για να ελέγχεται το pH σε περίπου 9.Συνολικά προστέθηκαν 15 ml και η αντίδραση συνεχίστηκε για 5 ώρες..   Στο τέλος της αντίδρασης, το διάλυμα της αντίδρασης αραιώνεται σε 500 ml με νερό και η άνω στήλη ρητίνης ανταλλαγής ιόντων (περίπου 500 g) αφαλάσσεται και καθαρίζεται.Αφού το διάλυμα αντίδρασης ήταν όλα φορτωμένα στην στήλη, πλένεται με αποσταγμένο νερό μέχρι το pH του αποβλήτου να είναι 6, και στη συνέχεια πλένεται με νερό αμμωνίας 1 mol/l. Το αποβλήτο με σημεία προϊόντος (pH περίπου 5-9) συλλέγεται για ανίχνευση TLC.Η περιστροφική εξατμίλωση συγκεντρώθηκε σε 150 ml., προστέθηκε αποχρωματισμός ενεργού άνθρακα, λάδι λουτρό ήταν 110 °C, θέρμανση και αναμειγνύεται για 0,5h, διήθηση, περιστρεφόμενη ξήρανση του φιλτραρίου, προσθέτοντας 50mL αιθανόλης, θέρμανση απόστροφος για 0,5 h, θερμική διήθηση,το λευκό στερεό που λαμβάνεται μετά την ξήρανση ήταν 8,63G.Το φιλτράτο στάθηκε με παγετώδες οξικό οξύ, ρυθμίστηκε σε pH 5, ψύχθηκε κατά τη διάρκεια της νύχτας σε 0°C και φιλτράρισε.Το στερεό που λαμβάνεται μετά την ξήρανση ήταν 2,80G.Συνολικά 110,43 g στερεού υλικού HEPES με απόδοση 64,5%.   Μέθοδος παρασκευής 10 mmol/lHEPESΤο μπουφέρ είναι το ακόλουθο: ζυγίζουν με ακρίβεια 2.383g HEPES, προσθέτουν φρέσκο νερό σε σταθερό όγκο σε 1 λίτρο.Εάν χρησιμοποιείται ως αποθηκευτικό μέσο όταν προστίθεται στο μέσο κυτταρικής καλλιέργειας, συνιστάται να φυλάσσεται το μέσο καλλιέργειας μακριά από το φως.   Η Hubei New Desheng είναι κατασκευαστής βιοχημικών πρώτων υλών με 14 χρόνια πείρας στην έρευνα και ανάπτυξη και στην παραγωγή.,Πληροφορίες σχετικά με τις παραπάνω πληροφορίες είναι ευπρόσδεκτες.

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Trimethylolaminomethane, CAS77-86-1, commonly known as Tris, also known as tromethamine, is a very commonly used reagent, which is widely used in industrial synthesis, biochemical testing, and biopharmaceutical fields; The virus transport media sample tube belongs to an important raw material of its configuration solution.   Trismethylaminomethane Tris molecular structure contains one amino group and three alcoholic hydroxyl groups. The amino group and three methylol groups form a methane-like tetrahedral structure around the central carbon atom. Due to the presence of amino groups, Tris is weakly basic in aqueous solution. The amino group can be used as a coordination group to form Tris salts with many acids. Commonly, Tris-HCl, TEA, TEB, Tris glycine, and Tris phosphoric acid are also used. The raw materials used in the virus transport media are Tris and EDTA. The actual TE buffer is Tris plus EDTA.   Tris powder in drum   Adding Tris to the virus transport meida can first maintain the pH value of the sampled sample and act as a biological buffer. The virus and its nucleic acid are relatively sensitive to the environmental pH. The nucleic acid (DNA, RNA) is easily hydrolyzed in acidic solution. It is more stable in neutral or weak alkaline solution. The Tris hydroxymethylaminomethane, PH buffer range: 7.0-9.0, can maintain the stability of the nucleic acid released after the sample to be cleaved to avoid degradation of the nucleic acid, increase the concentration and purity of the nucleic acid, and help to improve the quality of the nucleic acid To ensure the accuracy of subsequent nucleic acid detection and analysis operations.   Tris buffer is a weak alkaline solution. In such a solution, DNA will be deprotonated to improve its solubility. Therefore, Tris buffer is generally used in the dissolution of nucleic acids and nucleic acid extraction. It should be noted that because it is alkaline when disposing the solution, it will absorb carbon dioxide gas that can generate carbon dioxide in part of the air, so the cap of the bottle containing the Tris solution needs to be tightly capped. In addition, the Tris solution is sensitive to temperature. For every increase of 1 degree, the pH value drops by 0.03, and it needs to be maintained at room temperature during configuration.   Tris buffer is more and more widely used, and even has a tendency to exceed phosphate buffer. Because it does not react with calcium, magnesium and heavy metal ions, its performance is superior to phosphate buffer in many aspects. Desheng's products related to Tris include Tris reagent, Tris hydrochloric acid, TEA/TEB electrophoresis electrophoresis gel, etc., which are superior in quality and low in price.  

Λόγω του αντίκτυπου της επιδημίας, το θέμα του νέου coronavirus έχει γίνει το καθημερινό θέμα μας. Πρόσφατα, Wuhan έχει εφαρμόσει την εθνική δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος. Όταν την ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος, θα μιλήσουμε για τα μέσα μεταφορών ιών που αναπτύσσονται και που παράγονται από Desheng. Ποιο ρόλο διαδραματίζει στην ανίχνευση νουκλεϊνικού οξέος;               Αυτή τη στιγμή, υπάρχουν δύο τύποι ιών μέσα μεταφορών: αδρανοποιημένος και ενεργοποιημένος τύπος.               Η πατσαβούρα δειγματοληψίας ιών είναι μια κοινή μέθοδος δειγματοληψίας ιών που συνδυάζεται με PCR, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη γρήγορη ανίχνευση των προερχόμενων από ιό ασθενειών. Εντούτοις, όχι κάθε θέση συλλογής δειγμάτων μπορεί να πραγματοποιήσει PCR την ανίχνευση, έτσι είναι απαραίτητο να μεταφερθούν τα συλλεχθε'ντα δείγματα πατσαβουρών ιών, έτσι η πατσαβούρα μέσα μεταφορών ιών μπήκε σε την ύπαρξη.               Desheng”s μέσα μεταφορών ιών             Για διαφορετικούς λόγους ανίχνευσης, διαφορετικούς μέσα μεταφορών ιώνανάγκη του s να χρησιμοποιηθεί. Αυτή τη στιγμή, τα δύο ευρέως χρησιμοποιούμενα μέσα μεταφορών έχετε τα χαρακτηριστικά τους. Προκειμένου να καλυφθούν οι διαφορετικές απαιτήσεις της ανίχνευσης και οι διαφορετικοί εργαστηριακοί όροι της ανίχνευσης ιών, είναι απαραίτητο να επιλεχτεί διαφορετικός μέσα μεταφορών.               Βμέσα μεταφορών irus (αδρανοποιημένος τύπος) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αδρανοποιήσει και να συντηρήσει τα αναπνευστικά παθογόνα γρήγορα με τη χρησιμοποίηση lysate, η οποία κάνει τα δείγματα να χάσουν τη μολυσματικότητα. Τα αδρανοποιημένα δείγματα μπορούν να αντιστοιχηθούν ποικίλες εξαρτήσεις εξαγωγής ιών DNA/RNA, μ32εξολκέας νουκλεϊνικού οξέος του /M96 για τη γρήγορη εξαγωγή του νουκλεϊνικού οξέος, και η αναπνευστική PCR παθογόνων εξάρτηση ανίχνευσης για τη γρήγορη ανίχνευση. Η ευαισθησία ιδιομορφίας δεν επηρεάζεται.               Βμέσα μεταφορών irus (ενεργοποιημένος τύπος) περιέχει την υγρή βάση δεσμίδων, gentamicin, μυκητιακά αντιβιοτικά, BSA (β), cryoprotectants, βιολογικοί απομονωτές και αμινοξέα. Ο συνδυασμός πολλαπλάσιων αντιβιοτικών έχει την επίδραση των αντι βακτηριδίων και του αντι μύκητα BSA, ως πρωτεϊνικός σταθεροποιητής, μπορεί να διαμορφώσει μια προστατευτική ταινία στο πρωτεϊνικό κοχύλι του ιού, που καθιστά το δύσκολο να αποσυνθέσει και που εξασφαλίζει την ακεραιότητα του ιού το ουδέτερο περιβάλλον που κατασκευάζεται από τον απομονωτή δεσμίδων βοηθά να αυξήσει τη σταθερότητα χρόνου και μόλυνσης επιβίωσης του ιού. ενεργοποιημένος μέσα μεταφορών ιών χρησιμοποιείται συνήθως για τη συλλογή και τη μεταφορά της κλινικής γρίπης, γρίπη των πτηνών (όπως Χ7Ν9), χέρι-πόδι-στοματικά ασθένεια, ιλαρά και mycoplasma, Ureaplasma και chlamydia.               Η τεχνολογία Desheng είναι δεσμευμένη στην Ε&Α και την παραγωγή μέσα μεταφορών ιών, γarbomer και άλλα προϊόντα από την επανάληψη της επιδημίας, και έχει επιτύχει μια σημαντική νίκη. Η επιβεβαίωση της μεταγενέστερης χρήσης πελατών είναι μια μεγάλη ενθάρρυνση σε μας! Θα συνεχίσουμε να κάνουμε τα προϊόντα μας καλά, όχι για τα άμεσα ενδιαφέροντα, μόνο για την καλύτερη εμπιστοσύνη ανάπτυξης και πελατών.            

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Η επικάλυψη από πολυουρεθάνιο είναι ένα είδος τεχνολογίας επικάλυψης που άρχισε να αναπτύσσεται τη δεκαετία του 1960.το φιλικό προς το περιβάλλον πολυϊσοκυανικό διασκορπικό στο νερό έχει δείξει τη σημασία του σε διάφορα πεδία εφαρμογής τα τελευταία χρόνιαΠαρόλο που τα τροποποιημένα πολυϊσοκυανικά πολυαιθέρια χρησιμοποιούνται ευρέως, όλα έχουν ένα βασικό μειονέκτημα.Ειδικά όταν χρησιμοποιούνται ως παράγοντες διασταύρωσης σε υδατομεταφερόμενη επικάλυψη από δύο συστατικά πολυουρεθάνιο, απαιτείται υψηλότερη περιεκτικότητα σε πολυέθερα για να εξασφαλιστεί επαρκής διασπορά, γεγονός που οδηγεί σε μεγάλο χρόνο ξήρανσης και μακροχρόνια υδροφιλία της επικάλυψης. Αυτές Οι ελλείψεις έχουν επιλυθείΠΑΡΑΓΜΑΤΙΚΑ(3- ((cyclohexylamine) - 1-propanesulfonic acid) τροποποιημένο πολυϊσοκυανικό.           ΓΑΠΣ       ΓΑΠΣ (αμφωτερικό θειικό οξύ) αντιδρά με αλιφατικό πολυϊσοκυανικό οξύ υπό ήπιες συνθήκες και παρουσία τριτογενούς ουδέτερο αμινών.Χωρίς να λαμβάνεται υπόψη η επιρροή της ομάδας σχηματισμού αλατιού,ΠΑΡΑΓΜΑΤΙΚΑΤο τροποποιημένο πολυϊσοκυανικό έχει πολύ καλή σταθερότητα αποθήκευσης και το τελικό προϊόν δεν είναι θολό.μπορεί επίσης να βρίσκεται σε νερό.Έτσι, μπορεί να ληφθεί μια σειρά από ιονικά τροποποιημένα πολυϊσοκυανικά, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε διάφορες φιλικές προς το περιβάλλον υψηλής ποιότητας δύο συστατικών πολυουρεθάνης.   Οι επιχρίσεις αυτές είναι εντελώς ανώτερες από τις γενικές επιχρίσεις με βάση διαλύτες όσον αφορά την ξηρότητα, την ανθεκτικότητα και τη χημική αντοχή.Η περιεκτικότητα σε πτητικές οργανικές ενώσεις (VOC) στα υλικά διακόσμησης μειώνεται περαιτέρωΣε σύγκριση με τις επικαλύψεις με βάση διαλύτες, δεν θα οδηγήσουν σε υποβάθμιση της ποιότητας του φιλμ.ΓΑΠΣ Το τροποποιημένο πολυϊσοκυανικό έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην αρχική βαφή αυτοκινήτων, στη βαφή επισκευής, στην πλαστική βαφή, στη βαφή ξύλου, στη βαφή δέρματος υφασμάτων, στη βιομηχανία μελάνων εκτύπωσης κλπ. με την εξαιρετική του απόδοση.Οι προοπτικές της αγοράς είναι αυτονόητες..           ΠαρασκευήΠΑΡΑΓΜΑΤΙΚΑτροποποιημένο πολυϊσοκυανικό       950g πολυϊσοκυανικού αναμειγνύεται με 50gΠΑΡΑΓΜΑΤΙΚΑ, 29 g διμεθυλοκυκλοεξυλαμίνης και 257 g 1-μεθοξυπροπυλο-2-υλοακετάτης σε στεγνό άζωτο για 5 ώρες στους 80 °C,που το πολυϊσοκυανικό είναι βασισμένο σε διϊσοκυανικό εξαμεθυλένιο (HDI) και περιέχει ομάδα ισοκυανουρικών, η περιεκτικότητα σε NCO είναι 21,7%, η μέση λειτουργία του NCO είναι 3.5Μετά την ψύξη σε θερμοκρασία δωματίου, μπορεί να ληφθεί άχρωμο και διαφανές διάλυμα πολυϊσοκυανικού οξέος.           ΓΑΠΣΗ ουσία αυτή, που παράγεται από την εταιρεία Desheng, χρησιμοποιείται ευρέως όχι μόνο στην αγορά των νέων χρωμάτων, αλλά και στον τομέα της βιοχημικής βιομηχανίας.χρησιμοποιείται ευρέως σε βιοχημικά διαγνωστικά κιτ, σετ εκχύλισης DNA/ RNA και σετ διάγνωσης PCR.Καλωσορίζουμε τις επιχειρήσεις και τα άτομα να ζητήσουν περαιτέρω διαβούλευση.